微生物行業(yè)報(bào)告精選(九篇)

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第1篇：微生物行業(yè)報(bào)告范文

關(guān)鍵詞：食品質(zhì)量；創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練；特殊性能與功能豆腐

中圖分類號(hào)：G642.3文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1002-4107（2014）04-0028-03

高校擴(kuò)招以來，地方普通院校生均教育資源明顯不足，使學(xué)生實(shí)踐能力的培養(yǎng)受到一定影響。因此，國家、各省市及高校都出臺(tái)了一些保障措施，著力培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)能力，在扭轉(zhuǎn)由此而產(chǎn)生的負(fù)面影響的同時(shí)強(qiáng)化學(xué)生社會(huì)實(shí)踐能力的培養(yǎng)。2012年國家出臺(tái)了《教育部關(guān)于做好“本科教學(xué)工程”國家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃實(shí)施工作的通知》（教高函[2012]5號(hào)），旨在通過實(shí)施國家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃，促進(jìn)高等學(xué)校轉(zhuǎn)變教育思想觀念，改革人才培養(yǎng)模式，增強(qiáng)高校學(xué)生的創(chuàng)新能力和在創(chuàng)新基礎(chǔ)上的創(chuàng)業(yè)能力。黑龍江省也在“十二五”期間啟動(dòng)了大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃，通過構(gòu)建并實(shí)施國家、省、校三級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃，培養(yǎng)適應(yīng)黑龍江省“經(jīng)濟(jì)區(qū)”、“十大工程”建設(shè)需要的高水平創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才。黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)食品質(zhì)量與安全專業(yè)為切實(shí)提高教學(xué)質(zhì)量和學(xué)生實(shí)踐能力，結(jié)合“物理化學(xué)”專業(yè)基礎(chǔ)課程教學(xué)和學(xué)生畢業(yè)實(shí)習(xí)、畢業(yè)論文實(shí)踐教學(xué)，以凝膠食品研發(fā)為載體，運(yùn)用膠體化學(xué)的溶膠制備、溶膠膠凝化制備、凝膠知識(shí)和凝膠性能評(píng)價(jià)技術(shù)，開展了“特殊性能與功能豆腐開發(fā)”省級(jí)“大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目”。

一、創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練教學(xué)的依據(jù)

實(shí)施大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目，就是令學(xué)生運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)與技能進(jìn)行有市場前景的產(chǎn)品研發(fā)（創(chuàng)新訓(xùn)練）、產(chǎn)品市場化可行性研究和生產(chǎn)經(jīng)營運(yùn)作策劃（創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練）。豆腐是物美價(jià)廉的傳統(tǒng)大眾食品，是我國主要副食之一，其制作屬食品膠體化學(xué)范疇，開展“特殊性能與功能豆腐開發(fā)”項(xiàng)目研究，是對(duì)學(xué)生進(jìn)行創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練的有益途徑，也是食品類專業(yè)創(chuàng)新實(shí)踐教學(xué)的重要內(nèi)容。制作豆腐的原理是豆?jié){中的大豆分離蛋白在凝固劑作用下發(fā)生聚結(jié)，形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)并束縛大量水，故所得水豆腐是一種蛋白質(zhì)水凝膠食品。對(duì)其深入研究可使學(xué)生將理性知識(shí)與感性認(rèn)識(shí)有機(jī)結(jié)合，提高解決凝膠食品加工和質(zhì)量評(píng)價(jià)能力，對(duì)培養(yǎng)綜合性、應(yīng)用型人才極為有益。

豆腐的質(zhì)地、口感、滋味、外觀等受凝固劑和工藝參數(shù)兩大因素控制。我國北方常用鹽鹵和石膏做凝固劑。鹵片凝固蛋白速率快，豆腐網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)收縮性強(qiáng)，離漿量大[1-3]，感官品質(zhì)不穩(wěn)定，且離漿影響產(chǎn)品貯運(yùn)并污染環(huán)境。但因鹵片豆腐（俗稱北豆腐）風(fēng)味獨(dú)特，較適合北方人口味重的飲食習(xí)慣，故深受北方消費(fèi)者歡迎，已形成特有的區(qū)域化消費(fèi)群體；石膏豆腐（稱南豆腐）含水率較高，蛋白質(zhì)含量一般低于鹵片豆腐，強(qiáng)度和加工性也較鹵片豆腐略差，風(fēng)味不如鹵片豆腐獨(dú)特，較適合喜清淡的南方人飲食習(xí)慣。若仍以鹵片為凝固劑，通過改進(jìn)工藝，改善豆腐的綜合力學(xué)性質(zhì)和耐煮性、抗凍性，既可保持北方人喜愛的傳統(tǒng)豆腐風(fēng)味，又能使其品質(zhì)和加工特性大為提升，且有廣闊的市場前景。

我國南方某些地區(qū)很早就有用發(fā)酵的豆腐黃漿水作凝固劑生產(chǎn)豆腐（這類豆腐稱之為酸漿豆腐）的傳統(tǒng)，它一般是黃漿水自然發(fā)酵，也有向其加入培養(yǎng)基后再接入乳酸菌種的發(fā)酵工藝。但缺乏定量依據(jù)，工藝控制全憑經(jīng)驗(yàn)。這方面的量化研究也不夠深入、細(xì)致[4-5]。此類豆腐符合食品營養(yǎng)學(xué)和安全學(xué)原理，值得提倡和大力發(fā)展其制作技術(shù)。

為賦予豆腐鮮明的特性和增加其保健功能，近年還出現(xiàn)了果蔬彩色豆腐[6]。通常是在熟豆?jié){點(diǎn)腦前加入一定比例的蔬菜汁，如此可使豆腐獲得多彩的外觀，增進(jìn)食欲。另外，還可增加豆腐中缺乏的維生素等營養(yǎng)成分，是一種很好的健康飲食方式，但在制作過程中，植物色素易發(fā)生褐變，難以保持原有的鮮艷而純正的色彩，特色效果也不夠理想，須另辟蹊徑，予以研究和解決。

綜上所述，我國北方地區(qū)目前市售豆腐品種較單一，食用功能亦有很大的改進(jìn)空間。豆腐主要是小作坊式生產(chǎn)，絕大多數(shù)設(shè)備簡陋，工藝落后，品質(zhì)不佳，甚至還存在食品衛(wèi)生、安全及污染環(huán)境等問題。因此，開展特殊功能和特殊性能豆腐產(chǎn)品開發(fā)訓(xùn)練具有實(shí)際需求和市場空間。

二、創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練教學(xué)的組織與訓(xùn)練內(nèi)容

主持和參加創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練的有3名食質(zhì)09級(jí)學(xué)生和2名食質(zhì)11級(jí)學(xué)生。項(xiàng)目由09級(jí)學(xué)生主持，于2012年上學(xué)期開展工作。項(xiàng)目組人員形成梯隊(duì)，以老生帶新生，老生畢業(yè)后補(bǔ)充新生。在責(zé)任教師的具體指導(dǎo)下，項(xiàng)目組成員在項(xiàng)目實(shí)施過程中分工明確，最終形成一套整體技術(shù)。在調(diào)研基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)研發(fā)方案，以大豆等為基本原料研制火鍋豆腐、紫薯豆腐、酸漿豆腐并進(jìn)行感官評(píng)定、理化性能（含力學(xué)性能）測定及評(píng)價(jià)。對(duì)豆腐進(jìn)行功能性成分測定和保健作用分析。特殊性能與功能豆腐研制成功后，先到豆制品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行社會(huì)實(shí)踐，深入學(xué)習(xí)生產(chǎn)技術(shù)，同時(shí)查閱相關(guān)資料并進(jìn)行市場調(diào)研。待獲得足夠的規(guī)?；a(chǎn)、經(jīng)營知識(shí)與經(jīng)驗(yàn)后，再進(jìn)行產(chǎn)品開發(fā)的商業(yè)策劃，并編寫可行性報(bào)告。

創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練旨在解決特殊性能與功能豆腐開發(fā)技術(shù)問題，培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)新性思維和調(diào)研、設(shè)計(jì)、研究、協(xié)作、寫作、實(shí)踐等綜合能力。創(chuàng)新訓(xùn)練的產(chǎn)品研發(fā)在專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練的實(shí)踐在本地某豆制品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行。

三、創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練教學(xué)的實(shí)施

（一）特殊功能豆腐產(chǎn)品開發(fā)訓(xùn)練

這里所謂的特殊功能豆腐是指紫薯豆腐。紫薯除富含花青素外，還含有胡蘿卜素、黏液蛋白、硒等物質(zhì)[7]，有清除自由基和抗氧化[8]、抗突變[9]、減輕肝功能障礙[10]、減少心血管病等多種生物活性，可抗癌[11]，被廣泛用于食品、化妝品、醫(yī)藥等行業(yè)[12-14]。硒元素能增強(qiáng)機(jī)體免疫力，防癌。紫薯的纖維質(zhì)含量很高，能促進(jìn)腸胃蠕動(dòng)，有利于排毒。在豆腐的傳統(tǒng)加工工藝基礎(chǔ)上，以熟紫薯與大豆為原料研制紫薯彩色豆腐，能更好地發(fā)揮豆腐的食療作用。引入紫薯花青素的豆腐呈淺紫色，該彩色豆腐無蔬菜汁豆腐易褐變的缺點(diǎn)（熟紫薯中花青素較穩(wěn)定），色澤純正、悅目。

所研制的紫薯彩色豆腐硬度、彈性適中，質(zhì)地均勻、細(xì)膩，具有豆腐的香氣和紫薯的香甜滋味。在優(yōu)化工藝條件下制得的紫薯豆腐中花青素含量為1.02―1.93 mg/100g，具有普通豆腐和紫薯共有的營養(yǎng)價(jià)值和保健作用。

（二）特殊性能豆腐產(chǎn)品開發(fā)訓(xùn)練

1.火鍋豆腐研制。目前火鍋飲食中所用的豆腐離漿嚴(yán)重，離漿后其組織內(nèi)易生氣孔，水煮受熱時(shí)削弱組織內(nèi)聚力，在沸水沖擊下極易破碎，不耐煮，難以滿足要求。在仍使用鹵片凝固劑前提下，控制豆水比、研磨與除渣程度[15]、煮漿溫度與時(shí)間、點(diǎn)腦溫度與時(shí)間、點(diǎn)腦速率與混勻力度及頻次、蹲腦溫度與時(shí)間，優(yōu)化凝固劑加量、壓濾強(qiáng)度、壓濾時(shí)間三個(gè)因素（直接影響豆腐的力學(xué)性質(zhì)和離漿量），測定壓濾離漿速率、離漿量、離漿液固形物含量。制得組織細(xì)膩、均勻、滋味佳、色澤好（內(nèi)部潔白，表皮油黃）、無離漿、抗凍融和耐煮的火鍋豆腐（進(jìn)行了耐煮性和凍融性評(píng)價(jià)）。

2.酸漿豆腐研制。以鹵片作凝固劑制作豆腐，所得的壓濾黃漿水經(jīng)控制溫度和時(shí)間發(fā)酵成酸漿并測定其酸度、微生物菌落數(shù)、總有機(jī)酸、氨基酸、總糖、固形物等相關(guān)參數(shù)，用其作凝固劑?？刂乒に噮?shù)，在優(yōu)化條件下制成的酸漿豆腐微酸、鮮嫩、口感好，無石膏豆腐、鹵片豆腐的那種澀、苦味。同時(shí)不用外加凝固劑，降低成本，減少污水排放。對(duì)酸漿豆腐進(jìn)行了蛋白質(zhì)含量、水分、力學(xué)參數(shù)（彈性、硬度、內(nèi)聚性、膠黏性、黏附性、咀嚼性）測定、色香味形感官評(píng)定和微生物檢驗(yàn)（菌群數(shù)、大腸桿菌、致病菌）。

酸漿豆腐與普通市售豆腐相比，內(nèi)聚性略大（其內(nèi)部結(jié)構(gòu)比市售豆腐致密），黏附性略?。ǜ挥谢校?，硬度稍小，韌性較佳，彈性相仿。食用酸漿豆腐能增加腸胃有益微生物（乳酸菌），有利于健康。

（三）豆制品生產(chǎn)經(jīng)營能力訓(xùn)練

參加創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練的學(xué)生利用暑假和寒假到豆制品企業(yè)社會(huì)實(shí)踐，與技術(shù)人員和工人一起從事生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)，在實(shí)踐中了解市場和企業(yè)產(chǎn)品狀況，熟悉廠區(qū)建設(shè)、生產(chǎn)環(huán)境與設(shè)備、工藝流程、人員分工、質(zhì)量控制與產(chǎn)品檢驗(yàn)、貯運(yùn)、購銷、結(jié)算、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作和文化建設(shè)等。

學(xué)生通過社會(huì)實(shí)踐感知自開發(fā)的產(chǎn)品與傳統(tǒng)市售豆腐的異同，并在借鑒基礎(chǔ)上，完善自身技術(shù)路線和生產(chǎn)工藝。在責(zé)任教師帶領(lǐng)下，利用企業(yè)生產(chǎn)條件進(jìn)行了放大試產(chǎn)，在適當(dāng)改進(jìn)和補(bǔ)充生產(chǎn)工藝、設(shè)備后，成功地生產(chǎn)出紫薯豆腐、火鍋豆腐和酸漿豆腐。試產(chǎn)收到了預(yù)期效果：確定了規(guī)?；a(chǎn)的配料比例、設(shè)備條件、工藝流程及參數(shù)；產(chǎn)品主要技術(shù)指標(biāo)和綜合品質(zhì)達(dá)到了原設(shè)計(jì)水平；測算出產(chǎn)品的生產(chǎn)成本、銷售定價(jià)及預(yù)期利潤；驗(yàn)證了創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練方案的正確性；學(xué)生得到了較全面的鍛煉和提高。

3名2013屆畢業(yè)生的生產(chǎn)經(jīng)營實(shí)踐效果遠(yuǎn)好于以往正常畢業(yè)實(shí)習(xí)效果，學(xué)生既感到充實(shí)，又有的放矢地解決了一些實(shí)際問題，收獲頗多。他們以創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練為基礎(chǔ)都寫出了內(nèi)容翔實(shí)、理論聯(lián)系實(shí)際緊密、應(yīng)用價(jià)值較高的畢業(yè)論文。此舉實(shí)現(xiàn)了創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練與畢業(yè)實(shí)習(xí)、畢業(yè)論文一體化，教學(xué)效果十分理想。

（四）寫作能力訓(xùn)練

在責(zé)任教師具體指導(dǎo)下，由項(xiàng)目負(fù)責(zé)人帶領(lǐng)項(xiàng)目組成員完成項(xiàng)目申請(qǐng)書、產(chǎn)品開發(fā)可行性報(bào)告、產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營商業(yè)計(jì)劃書、創(chuàng)業(yè)報(bào)告和結(jié)題書等草稿的編寫，再經(jīng)責(zé)任教師審核、指導(dǎo)修改。學(xué)生從不會(huì)寫、寫不好到會(huì)寫并寫得較好，經(jīng)歷了較為漫長的復(fù)雜過程，寫作水平有了質(zhì)的飛躍，邏輯思維能力和文字功夫均顯著提高。

四、創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練教學(xué)的效果

培養(yǎng)了學(xué)生科學(xué)研究能力。在責(zé)任教師指導(dǎo)下，學(xué)生團(tuán)隊(duì)中個(gè)人獨(dú)立研究，相互間大力配合，共同完成了“特殊性能與功能豆腐開發(fā)”項(xiàng)目的設(shè)計(jì)、研究和實(shí)踐任務(wù)。在項(xiàng)目運(yùn)行中，每個(gè)成員的綜合素質(zhì)都得到了很大提高，也養(yǎng)成了刻苦鉆研、一絲不茍的科學(xué)態(tài)度和團(tuán)結(jié)協(xié)作精神。

增長了實(shí)踐知識(shí)，鍛煉了學(xué)生市場預(yù)測、生產(chǎn)經(jīng)營和寫作能力。學(xué)生經(jīng)過創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練，所學(xué)知識(shí)得到了一次大的融合，分析、研究、解決問題能力得到一次大的飛躍，其能力完全可適應(yīng)畢業(yè)后的自主創(chuàng)業(yè)、經(jīng)營小微企業(yè)和在企事業(yè)單位工作。

五、結(jié)論

利用膠體化學(xué)原理和技術(shù)，研制特殊性能與功能豆腐，選題緊密結(jié)合食品專業(yè)，實(shí)際應(yīng)用價(jià)值高；參加訓(xùn)練的學(xué)生掌握各類特殊性能與功能豆腐的制作原理及方法，可加深對(duì)食品膠體化學(xué)知識(shí)的理解，提高試驗(yàn)設(shè)計(jì)能力和操作技能。創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練涉及的知識(shí)面廣（物理化學(xué)、食品化學(xué)、食品營養(yǎng)學(xué)、食品分析、試驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)處理、食品添加劑等），產(chǎn)品研發(fā)工作獨(dú)立性與綜合性強(qiáng)，對(duì)學(xué)生鍛煉作用大；訓(xùn)練項(xiàng)目將產(chǎn)品研發(fā)、商業(yè)策劃、社會(huì)實(shí)踐融為一體，是學(xué)生自主創(chuàng)業(yè)的有效演練，為學(xué)生畢業(yè)后從事食品生產(chǎn)經(jīng)營做了必要的知識(shí)與技能儲(chǔ)備；“特殊性能與功能豆腐開發(fā)”適于食品類專業(yè)“物理化學(xué)”課程的膠體化學(xué)研究型實(shí)驗(yàn)教學(xué)，有利于學(xué)生學(xué)以致用和提高綜合素質(zhì)。

開展創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練是本科生參加科技活動(dòng)和社會(huì)實(shí)踐、培養(yǎng)創(chuàng)新思維和綜合能力的一條新路。將其與畢業(yè)實(shí)習(xí)及畢業(yè)論文教學(xué)環(huán)節(jié)緊密結(jié)合的實(shí)踐教學(xué)效率和效果遠(yuǎn)勝于以往專業(yè)實(shí)習(xí)和畢業(yè)實(shí)習(xí)。應(yīng)盡可能擴(kuò)大創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目的覆蓋面，并將這種研究型實(shí)踐教學(xué)方式列入本科人才培養(yǎng)計(jì)劃中，使培養(yǎng)的學(xué)生能更快、更好地適應(yīng)社會(huì)人才市場需求，高質(zhì)量、高層次地就業(yè)并有更好的職業(yè)發(fā)展前景。

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收稿日期：2013-07-13

第2篇：微生物行業(yè)報(bào)告范文

一、實(shí)施范圍及組織

（一）實(shí)施范圍。全省縣級(jí)及縣級(jí)以上人民政府、國有企業(yè)（含國有控股企業(yè)）等舉辦的非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須參加藥品集中采購工作。鼓勵(lì)其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參加藥品集中采購工作。

（二）采購主體。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)通過簽訂協(xié)議授權(quán)或委托省藥品采購中心代表醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)作為基本藥物采購主體。以縣為單位，由縣級(jí)衛(wèi)生行政部門代表轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)與省藥品采購中心簽訂授權(quán)協(xié)議，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接與省藥品采購中心簽訂授權(quán)協(xié)議。

（三）組織實(shí)施。省藥品集中招標(biāo)采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)全省藥品集中采購工作，省藥品集中招標(biāo)采購領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室負(fù)責(zé)組織管理和監(jiān)督檢查，省藥品采購中心具體實(shí)施采購。省藥品集中采購監(jiān)督委員會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)藥品集中采購過程進(jìn)行監(jiān)督和管理。

（四）采購周期：不少于一年。

（五）適用范圍。本方案適用于參加省非基本藥物網(wǎng)上集中招標(biāo)采購的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)及其他各方當(dāng)事人。

二、采購計(jì)劃及采購方式

（一）采購目錄。藥品采購目錄包括通用名、劑型、規(guī)格等信息。根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用需求，由專家對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)的藥品品規(guī)進(jìn)行篩選后，確定采購目錄，在集中招標(biāo)采購時(shí)。

國家實(shí)行特殊管理的品、第一類和第二類、醫(yī)療放射藥品、醫(yī)療毒性藥品、原料藥、中藥材及中藥飲片不在本次集中招標(biāo)采購范圍，仍然按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

（二）采購數(shù)量。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)上報(bào)本單位年度需求量，省藥品采購中心匯總后，由領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室公布我省集中招標(biāo)采購計(jì)劃。

（三）采購方式。堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理的原則，通過經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)、商務(wù)標(biāo)的“雙信封”方法公開招標(biāo)采購。

為充分發(fā)揮集中批量采購優(yōu)勢，最大限度地降低采購成本，藥物實(shí)行量價(jià)掛鉤采購，暫無法確定采購數(shù)量的品規(guī)，通過單一貨源承諾方式招標(biāo)采購。

根據(jù)我省的地域特點(diǎn)和人口數(shù)量，全省設(shè)1個(gè)采購供貨區(qū)域。

（四）藥品質(zhì)量類型劃分

采購藥品目錄所列藥品按照五類質(zhì)量類型進(jìn)行評(píng)標(biāo)。每一質(zhì)量類型單獨(dú)設(shè)定競價(jià)分組，同時(shí)滿足兩類以上質(zhì)量類型的藥品，按高一級(jí)質(zhì)量類型劃分。

第一質(zhì)量類型：專利藥品（僅指化合物專利），原研制藥品。

第二質(zhì)量類型：年以來獲得國家級(jí)獎(jiǎng)勵(lì)的藥品，單獨(dú)定價(jià)藥品，國家保密處方中成藥，監(jiān)測（保護(hù)）期內(nèi)國家一類新藥。

第三質(zhì)量類型：優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥，中藥保護(hù)品種，西藥組合物專利、天然提取物專利、微生物及其代謝物專利、中藥提取物專利，新版GMP藥品。

第四質(zhì)量類型：歐美認(rèn)證藥品或進(jìn)口藥品，工藝專利藥品，工信部年醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)醫(yī)藥工業(yè)獨(dú)立核算企業(yè)主營業(yè)務(wù)排序前50名企業(yè)生產(chǎn)的藥品。

第五質(zhì)量類型：普通GMP藥品。

三、投標(biāo)企業(yè)及材料申報(bào)、審核、公示

藥品生產(chǎn)企業(yè)可以直接投標(biāo)，也可授權(quán)經(jīng)營企業(yè)投標(biāo)。藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷售本企業(yè)產(chǎn)品的商業(yè)公司、境外產(chǎn)品國內(nèi)總可視同生產(chǎn)企業(yè)。集體公司所屬全資及控股子公司的產(chǎn)品參加投標(biāo)的，可以集團(tuán)公司名義進(jìn)行，并提供相應(yīng)證明材料。

生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)委托經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行投標(biāo)時(shí)，同一生產(chǎn)企業(yè)的同一品種只能委托一家經(jīng)營企業(yè)投標(biāo)，一家生產(chǎn)企業(yè)只能接受同一品規(guī)的一家生產(chǎn)企業(yè)的委托。經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評(píng)審時(shí)，只評(píng)審授權(quán)的生產(chǎn)企業(yè)，但中標(biāo)企業(yè)名稱為被委托的經(jīng)營企業(yè)。中標(biāo)結(jié)果產(chǎn)生后中標(biāo)企業(yè)名稱在二者間不予變更。

藥品投標(biāo)企業(yè)必須委托本企業(yè)的工作人員，持法人委托書在內(nèi)的企業(yè)證明文件等材料辦理相關(guān)采購手續(xù)。對(duì)于委托其他企業(yè)人員（或個(gè)人）辦理采購相關(guān)手續(xù)的，由此產(chǎn)生的一切法律責(zé)任由投標(biāo)企業(yè)承擔(dān)。

（一）投標(biāo)人報(bào)名條件

1、依法取得有效的藥品生產(chǎn)許可證、GMP證書、藥品經(jīng)營許可證、GSP證書和營業(yè)執(zhí)照。

2、具有履行合同和藥品供應(yīng)保障能力。

3、近兩年內(nèi)無生產(chǎn)假劣藥品及其他違法違規(guī)行為。

4、經(jīng)營企業(yè)投標(biāo)的還需取得生產(chǎn)企業(yè)的投標(biāo)授權(quán)書。

5、法律法規(guī)規(guī)定的其它條件。

（二）報(bào)名及信息維護(hù)

1、新參加省藥品集中采購的投標(biāo)人，應(yīng)持法人授權(quán)書、藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件、營業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件，到省藥品采購中心申請(qǐng)領(lǐng)取網(wǎng)上操作用戶名和密碼。年已參加過省基本藥物集中采購的投標(biāo)人用戶名、密碼不變。

2、投標(biāo)人通過用戶名、密碼登陸省藥品和醫(yī)用耗材集中采購網(wǎng)維護(hù)企業(yè)信息和產(chǎn)品信息。

（三）材料申報(bào)要求

1、投標(biāo)人需遞交的材料

（1）生產(chǎn)企業(yè)報(bào)名材料：

①藥品生產(chǎn)許可證、GMP證書、營業(yè)執(zhí)照副本的清晰復(fù)印件并加蓋單位鮮章；

②《法人授權(quán)書》原件（需法人代表章和簽名，被授權(quán)人身份證原件和復(fù)印件，原件核對(duì)后交回）；

③企業(yè)基本情況表；

④其他材料（在招標(biāo)文件中規(guī)定）。

生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷售本企業(yè)產(chǎn)品的商業(yè)公司、境外產(chǎn)品國內(nèi)總需提供《藥品經(jīng)營許可證》、GSP證書和營業(yè)執(zhí)照副本的清晰復(fù)印件并加蓋單位鮮章。境外產(chǎn)品國內(nèi)總的，還需提供協(xié)議或境外企業(yè)出具的總證明。

（2）經(jīng)營企業(yè)投標(biāo)報(bào)名材料：

①生產(chǎn)企業(yè)直接投標(biāo)所需的各項(xiàng)材料；

②生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)投標(biāo)的授權(quán)書原件；

③藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、GSP證書、營業(yè)執(zhí)照副本的清晰復(fù)印件并加蓋單位鮮章。

（3）配送企業(yè)報(bào)名材料：

①《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》及《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》的原件清晰復(fù)印并加蓋單位清晰鮮章。

②《法人授權(quán)書》（需法人代表章和簽名，需提供被授權(quán)人身份證原件和身份證清晰復(fù)印件，原件核對(duì)后即由被授權(quán)人帶回）。

③《企業(yè)基本信息情況表》。

對(duì)報(bào)名企業(yè)的資質(zhì)由省食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行審核，對(duì)審查通過的企業(yè)予以公示。已經(jīng)參加了我省年度基本藥物招標(biāo)并通過資質(zhì)審核的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)不再進(jìn)行資質(zhì)審查。

（4）經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)投標(biāo)時(shí)需提交的生產(chǎn)企業(yè)資料：

①年度單一企業(yè)增值稅納稅報(bào)表清晰復(fù)印件（原件核對(duì)后即由被授權(quán)人帶回）。

②《投標(biāo)品種匯總表》（并提供國家食品藥品監(jiān)督管理局賦予的藥品編碼）、《供貨承諾函》。

③其他相關(guān)文件材料。

（5）經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)投標(biāo)時(shí)需提交的產(chǎn)品資料：

①內(nèi)地藥品：

Ⅰ.《藥品注冊(cè)批件》；

Ⅱ.產(chǎn)品說明書（原件）；

Ⅲ.藥品質(zhì)量類型（專利藥品、國家一類新藥、國家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)藥品、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥、單獨(dú)定價(jià)藥品、原研制藥品、中國馳名商標(biāo)藥品相關(guān)證明材料；

Ⅳ.政府定價(jià)藥品需提供國家發(fā)展改革委或省發(fā)展改革委公布的藥品最高零售價(jià)有效證明文件。自主定價(jià)藥品需提供生產(chǎn)企業(yè)所在地物價(jià)部門備案的價(jià)格證明；

Ⅴ.藥品最新批次省檢、市檢或廠檢全檢報(bào)告書；

Ⅵ.招標(biāo)文件規(guī)定的其他材料。

②港澳臺(tái)及國外藥品

Ⅰ.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》或《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》；

Ⅱ.產(chǎn)品說明書（原件及中文翻譯件）；

Ⅲ.藥品質(zhì)量類型（專利藥品、原研制藥品、單獨(dú)定價(jià)藥品）相關(guān)證明材料；

Ⅳ.國內(nèi)的藥品最高零售價(jià)有效證明文件；

Ⅴ.提供經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)的口岸藥品檢驗(yàn)所出具的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)合格證明文件。

Ⅵ.招標(biāo)文件規(guī)定的其他材料。

2、申報(bào)材料格式要求

（1）申報(bào)資料統(tǒng)一使用A4紙張。

（2）申報(bào)材料如為復(fù)印件應(yīng)清晰并逐頁加蓋單位公章。

（3）提交的所有文件材料及往來函電均使用中文。外文原件資料需提供相應(yīng)的中文翻譯文本并經(jīng)公證部門公證。

（四）申報(bào)材料修改和撤回

投標(biāo)人在規(guī)定的截止時(shí)間前，可以修改或撤回經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)申報(bào)材料，商務(wù)標(biāo)報(bào)價(jià)只能撤回不能修改。逾期投標(biāo)人不得對(duì)其申報(bào)材料做任何修改，不得撤銷報(bào)名。

（五）申報(bào)材料審核與澄清

省藥品采購中心按照有關(guān)規(guī)定組織審核投標(biāo)材料。對(duì)申報(bào)材料中不明確的內(nèi)容，省藥品采購中心有權(quán)要求投標(biāo)人做必要的澄清，投標(biāo)人必須對(duì)有關(guān)內(nèi)容在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)提供相應(yīng)的書面材料。逾期未提供的，視為放棄投標(biāo)。

（六）公示

對(duì)企業(yè)和產(chǎn)品材料的審核結(jié)果，在采購平臺(tái)進(jìn)行公示，并報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室和監(jiān)督委員會(huì)備案。有關(guān)企業(yè)對(duì)公示情況有異議的，可在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)向省藥品采購中心遞交書面申訴或投訴，由采購中心組織人員進(jìn)行復(fù)核，復(fù)核結(jié)果反饋申（投）訴人。逾期不再接受申訴和投訴。

（七）信息確認(rèn)

投標(biāo)人必須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)登陸采購平臺(tái)對(duì)企業(yè)及產(chǎn)品信息進(jìn)行認(rèn)真核對(duì)并確認(rèn)。信息確認(rèn)后不再修改，由此造成的后果由投標(biāo)人承擔(dān)。逾期未確認(rèn)的，視為放棄投標(biāo)。

投標(biāo)人對(duì)其提供的各項(xiàng)材料的真實(shí)性、合法性負(fù)責(zé)。在評(píng)標(biāo)過程及采購周期內(nèi)，若發(fā)現(xiàn)投標(biāo)人所提供的材料不真實(shí)、不合法，取消其所有產(chǎn)品的投標(biāo)、中標(biāo)資格，并按照有關(guān)規(guī)定追究投標(biāo)人責(zé)任。

四、投標(biāo)和報(bào)價(jià)

（一）投標(biāo)

投標(biāo)人需按招標(biāo)文件規(guī)定的時(shí)間和方式，提交經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)和商務(wù)標(biāo)。

（二）限價(jià)

1.限價(jià)制定依據(jù)及原則。參考年度省藥品集中招標(biāo)采購的中標(biāo)價(jià)和周邊省份（陜西、四川、山西、甘肅、新疆）最新一輪中標(biāo)價(jià)。

化學(xué)藥品取以上參考價(jià)格的中間價(jià)，中成藥取以上參考價(jià)格的平均價(jià)，原則上不超過我省年中標(biāo)價(jià)。

對(duì)年全省藥品集中采購結(jié)束后，國家及省發(fā)改委指導(dǎo)價(jià)格發(fā)生調(diào)整的品種，原則上按政府指導(dǎo)價(jià)格調(diào)整幅度同比例調(diào)整限價(jià)。

對(duì)年我省未招標(biāo)，本輪首次在我省投標(biāo)的新增通用名藥品（含劑型、規(guī)格，下同）無參考中標(biāo)價(jià)的，其限價(jià)由領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室組織專家制定。

2、國家發(fā)改委《關(guān)于印發(fā)〈藥品差比價(jià)規(guī)則（試行）〉的通知》（發(fā)改價(jià)格〔〕9號(hào)）和《關(guān)于貫徹執(zhí)行藥品差比價(jià)規(guī)則（試行）有關(guān)問題的通知》（發(fā)改價(jià)格〔〕605號(hào)）要求，同一通用名、同一質(zhì)量層次下，每一種劑型選一個(gè)代表品；國家發(fā)改委確定了代表品的，以國家發(fā)改委確定的代表品為準(zhǔn)；未確定代表品的以最小規(guī)格作為代表品。

3、限價(jià)在報(bào)價(jià)前向投標(biāo)人公布，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)由省藥品采購中心受理企業(yè)提出的質(zhì)疑。領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室、監(jiān)督委員會(huì)辦公室、藥品采購中心以及省相關(guān)職能部門對(duì)質(zhì)疑依職責(zé)進(jìn)行回復(fù)。

（三）報(bào)價(jià)

1、投標(biāo)人應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過省藥品集中采購平臺(tái)報(bào)價(jià)系統(tǒng)對(duì)投標(biāo)藥品進(jìn)行報(bào)價(jià)，并遞交紙質(zhì)商務(wù)標(biāo)。

2、投標(biāo)人報(bào)價(jià)為最終中標(biāo)價(jià)格的，不允許棄標(biāo)。否則，取消該企業(yè)所有產(chǎn)品的入圍資格。

3、報(bào)價(jià)使用貨幣及單位：人民幣（元），報(bào)價(jià)保留到小數(shù)點(diǎn)后2位（即0.01），如超出小數(shù)點(diǎn)后2位，則四舍五入。

4、小容量口服液體制劑、口服固體制劑按最小包裝規(guī)格報(bào)價(jià)（如：某廠家生產(chǎn)的雙黃連口服液，10ml×10支/盒，按“盒”進(jìn)行報(bào)價(jià)；某廠家生產(chǎn)的羅紅霉素片劑，0.15g×24片/盒，按“盒”進(jìn)行報(bào)價(jià)）；

中成藥及外用制劑中貼膏、貼膜、貼片等以基本包裝報(bào)價(jià)；

注射劑以支(瓶、袋)報(bào)價(jià)；

外用制劑中的乳膠劑、凝膠劑、滴眼液、滴鼻劑、滴耳劑、軟膏劑、眼膏劑、噴霧劑、氣霧劑等以轉(zhuǎn)換系數(shù)報(bào)價(jià)。

5、同廠家通用名同質(zhì)量類型下不同劑型、規(guī)格、包裝的藥品的投標(biāo)報(bào)價(jià)，應(yīng)符合合理的差比價(jià)關(guān)系，不得倒掛。如有倒掛，除價(jià)格主管部門另有規(guī)定以及兒科等?？朴盟幫猓淳偷驮瓌t作調(diào)平處理。

6、藥品的報(bào)價(jià)是可供應(yīng)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)的供貨價(jià)，也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購價(jià)，含配送費(fèi)用。

7、報(bào)價(jià)時(shí)間：以公告時(shí)間為準(zhǔn)。

8、企業(yè)報(bào)價(jià)不能高于限價(jià)，否則該產(chǎn)品不能進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審。

五、評(píng)審和中標(biāo)

（一）評(píng)審組織

1.根據(jù)非基本藥物評(píng)標(biāo)分類，兼顧不同級(jí)別醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的專家參與，在領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室和監(jiān)督委員會(huì)的監(jiān)督下，省藥品采購中心在評(píng)審專家?guī)熘蟹诸愲S機(jī)抽取13人以上單數(shù)，組成評(píng)審專家委員會(huì)，專家委員會(huì)可根據(jù)需要分為若干個(gè)評(píng)審專家組。從抽取專家到開始工作的時(shí)間不得超過24小時(shí)并嚴(yán)格保密，實(shí)行全封閉評(píng)標(biāo)。

2.評(píng)審委員會(huì)專家應(yīng)客觀公正地提出評(píng)審意見，承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，并不得參加與本人有利害關(guān)系的企業(yè)藥品評(píng)審。

3.相關(guān)部門行政人員和藥品采購中心工作人員不得參加評(píng)標(biāo)及評(píng)審。

（二）經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評(píng)審

1.對(duì)投標(biāo)藥品質(zhì)量及質(zhì)量可靠性（質(zhì)量類型、生產(chǎn)規(guī)模、銷售額、行業(yè)排名、市場信譽(yù)、不良記錄情況等）相關(guān)指標(biāo)，實(shí)行百分制評(píng)標(biāo)（評(píng)標(biāo)體系詳見附件三）。其中的客觀指標(biāo)計(jì)86分，由計(jì)算機(jī)評(píng)標(biāo)系統(tǒng)自動(dòng)賦分；主觀指標(biāo)計(jì)14分。由醫(yī)、藥學(xué)專家評(píng)價(jià)打分，去掉一個(gè)最高分和一個(gè)最低分后的平均分值為該品種的主觀指標(biāo)最終分值。兩項(xiàng)得分合計(jì)為經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)得分。

2.經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)合格后，按照不同質(zhì)量類型中同一品規(guī)藥品經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評(píng)審得分高低，確定進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審藥品。經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)小于等于4個(gè)的，全部進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審；5-6個(gè)的，取前4個(gè)進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審；7-8個(gè)的，取前5個(gè)進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審；9-10個(gè)的，取前6個(gè)進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審；11-13個(gè)的，取前7個(gè)進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審；14-16個(gè)的，取前8個(gè)進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審；17-19個(gè)的，取前9個(gè)進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審；大于等于20個(gè)的，取前10個(gè)進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審。經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評(píng)審得分在網(wǎng)上公示，公示期為5天，公示期內(nèi)，受理企業(yè)申訴并及時(shí)研究處理。

（三）商務(wù)標(biāo)評(píng)審

1.投標(biāo)藥品生產(chǎn)企業(yè)在經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評(píng)審前，投商務(wù)標(biāo)。經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評(píng)審入圍的投標(biāo)人，應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)遞交投標(biāo)藥品紙質(zhì)商務(wù)標(biāo)（報(bào)價(jià)表），并通過采購平臺(tái)，對(duì)商務(wù)標(biāo)進(jìn)行網(wǎng)上報(bào)價(jià)和解密。網(wǎng)上報(bào)價(jià)與紙質(zhì)報(bào)價(jià)不一致的，以網(wǎng)上報(bào)價(jià)為準(zhǔn)。電子報(bào)價(jià)解密失敗的，可申請(qǐng)解密紙質(zhì)備用投標(biāo)報(bào)價(jià)表。逾期未解密報(bào)價(jià)、未提交報(bào)價(jià)或報(bào)價(jià)為“0”的藥品，視為放棄。

2.商務(wù)標(biāo)評(píng)審計(jì)分辦法

（1）滿分100分

（2）計(jì)算公式：該藥品價(jià)格分=100xNmin/該藥品報(bào)價(jià)（Nmin為同組中某藥品的最低報(bào)價(jià)）。

（四）中標(biāo)規(guī)則

1、按照不同的質(zhì)量類型設(shè)立競價(jià)組，同一競價(jià)組，中標(biāo)產(chǎn)品數(shù)不超過3個(gè)。

2、競價(jià)品種擬中標(biāo)規(guī)則。進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審的競價(jià)品種，綜合得分最高者首先中標(biāo)，即同競價(jià)組，入圍品種中綜合得分最高者中標(biāo)（綜合得分=經(jīng)濟(jì)技術(shù)分x65%+價(jià)格分x35%）。其余中標(biāo)品種的確定：即同競價(jià)組，進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審的品規(guī)，按照?qǐng)?bào)價(jià)由低到高，依次確定為中標(biāo)產(chǎn)品。如果2家以上企業(yè)的報(bào)價(jià)相同，則經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)得分高的為擬中標(biāo)品種；若報(bào)價(jià)和經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)得分均相同，可并列為擬中標(biāo)品種，不受中標(biāo)產(chǎn)品數(shù)量限制。

3、議價(jià)品種擬中標(biāo)規(guī)則。同競價(jià)組品規(guī)投標(biāo)企業(yè)等于或少于3家的需進(jìn)行專家面對(duì)面價(jià)格談判。

（1）談判專家在監(jiān)督委員會(huì)的監(jiān)督下，根據(jù)專業(yè)分類隨機(jī)從基本藥物專家?guī)熘谐槿?，每組談判專家5人以上單數(shù)，其中設(shè)組長1名。實(shí)行邀請(qǐng)招標(biāo)和直接采購的，專家委員會(huì)為7人以上單數(shù)。

（2）投標(biāo)人須提供談判藥品的實(shí)物和紙質(zhì)報(bào)價(jià)單，并在談判現(xiàn)場對(duì)最終報(bào)價(jià)進(jìn)行簽名確認(rèn)，一旦確認(rèn)將不得更改。

（3）談判專家根據(jù)專業(yè)知識(shí)、同類品種價(jià)格以及投標(biāo)人對(duì)產(chǎn)品的原料成本、工藝成本、銷售成本、管理成本、科研成本和利潤等信息的闡述和報(bào)價(jià)，進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，提出價(jià)格并與投標(biāo)人進(jìn)行談判，達(dá)成一致的中標(biāo)，達(dá)不成一致的廢標(biāo)。

（五）價(jià)格整理

對(duì)于擬中標(biāo)藥品，根據(jù)《國家發(fā)展改革委關(guān)于印發(fā)〈藥品差比價(jià)規(guī)則（試行）〉的通知》（發(fā)改價(jià)格〔〕9號(hào)）和《國家發(fā)改委辦公廳關(guān)于貫徹執(zhí)行藥品差比價(jià)規(guī)則（試行）有關(guān)問題的通知》（發(fā)改辦價(jià)格〔〕605號(hào)）和中位數(shù)等規(guī)則進(jìn)行價(jià)格整理。

投標(biāo)人應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)對(duì)整理后的價(jià)格予以確認(rèn)，逾期未確認(rèn)的視為棄標(biāo)。

（六）擬中標(biāo)結(jié)果公示

擬中標(biāo)結(jié)果通過省藥品和醫(yī)用耗材集中采購網(wǎng)公示，公示期5天。公示期間接受各方申訴。

（七）中標(biāo)結(jié)果公布

投標(biāo)人申投訴處理結(jié)束，省發(fā)展改革委審核擬中標(biāo)藥品中標(biāo)價(jià)格和零售價(jià)格后，公布中標(biāo)結(jié)果。

六、采購和配送

（一）藥品采購

醫(yī)院根據(jù)有關(guān)規(guī)定，在中標(biāo)藥品目錄范圍內(nèi)組織遴選本院使用的藥品目錄。采購人必須通過省藥品和醫(yī)用耗材集中采購網(wǎng)進(jìn)行網(wǎng)上采購。

（二）配送

1、中標(biāo)人必須滿足所有采購人臨床用藥需求，不論采購人采購規(guī)模及配送距離大小，均須保證供貨，并對(duì)所供應(yīng)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2、中標(biāo)人可以直接配送，也可以委托經(jīng)過省食品藥品監(jiān)督管理局審核，具備配送資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)配送。在各州（地、市）委托不超過6家藥品經(jīng)營企業(yè)，在一個(gè)縣域內(nèi)，同一品規(guī)只能委托1家配送企業(yè)。

3、產(chǎn)生中標(biāo)結(jié)果后，中標(biāo)人必須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)確定配送企業(yè)，并將配送企業(yè)相關(guān)信息報(bào)省藥品采購中心備案。在采購周期內(nèi)改變配送企業(yè)的，須及時(shí)配送企業(yè)變更情況及新配送企業(yè)的相關(guān)信息報(bào)省藥品采購中心。

（三）藥款結(jié)算

由采購藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)與供貨企業(yè)直接結(jié)算，在藥品配送到位后60個(gè)工作日內(nèi)結(jié)清配送藥品款項(xiàng)。

七、監(jiān)督管理

（一）采購人的責(zé)任

1、按照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理辦法》等法律法規(guī)，驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用中標(biāo)藥品。

2、按照省衛(wèi)生廳《關(guān)于規(guī)范藥品購銷合同簽訂工作有關(guān)問題的通知》的規(guī)定，按時(shí)通過采購平臺(tái)下達(dá)藥品采購訂單，并認(rèn)真履行應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任和義務(wù)。

3、按照省衛(wèi)生廳《省集中采購藥品和一般醫(yī)用耗材配送及貨款結(jié)算暫行規(guī)定》，及時(shí)與供貨企業(yè)結(jié)算藥品款。

（二）中標(biāo)人的責(zé)任

1、應(yīng)按照公布的中標(biāo)藥品目錄上注明的產(chǎn)品信息和質(zhì)量及時(shí)供貨，所提供的藥品必須是合格的藥品。

2、急救藥品4小時(shí)內(nèi)送到，一般藥品48小時(shí)內(nèi)送到，節(jié)假日照常配送。

3、及時(shí)完成網(wǎng)上采購單確認(rèn)、發(fā)貨處理操作。

4、GMP證書、GSP證書、藥品注冊(cè)批件、營業(yè)執(zhí)照（副本）、價(jià)格證明文件、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書等到期前，應(yīng)將變更后的最新有效證明文件報(bào)送到省藥品采購中心。超過有效期未報(bào)送的，停止中標(biāo)藥品的網(wǎng)上采購資格。

5、企業(yè)名稱、藥品價(jià)格等信息變更后，需在10個(gè)工作日內(nèi)到省藥品采購中心辦理備案手續(xù)。逾期未辦理備案的，停止中標(biāo)藥品的網(wǎng)上采購資格。

6、在領(lǐng)取中標(biāo)通知書時(shí)，按照省發(fā)展改革委批準(zhǔn)的收費(fèi)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)及時(shí)繳納費(fèi)用。

7、對(duì)于已確認(rèn)的中標(biāo)品種，中標(biāo)人在采購周期內(nèi)一律不得廢標(biāo)。

（三）各方當(dāng)事人違規(guī)行為處理

醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)、藥品集中采購工作機(jī)構(gòu)及其工作人員在藥品集中采購工作中發(fā)生違規(guī)行為的，依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購工作規(guī)范》（衛(wèi)規(guī)財(cái)發(fā)〔〕64號(hào)）和《藥品集中采購監(jiān)督管理辦法》（國糾辦發(fā)〔〕6號(hào)）和我省有關(guān)規(guī)定給予處理。