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關(guān)鍵詞:電子商務(wù) 醫(yī)藥行業(yè) 內(nèi)部財務(wù)控制
中圈分類號:F715.5
文獻標識碼.A
文章編號:1004-4914(2011)03-167-02
近幾年。隨著IT技術(shù)特別是以Internet為代表的網(wǎng)絡(luò)技術(shù)的發(fā)展和應用,醫(yī)藥行業(yè)的電子商務(wù)發(fā)展迅猛,這些變革無疑給醫(yī)藥行業(yè)帶來了巨大的效益,但同時也給醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)部財務(wù)控制帶來了新的問題和挑戰(zhàn)。
一、電子商務(wù)的產(chǎn)生和發(fā)展對醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)部財務(wù)控制的影響
1.電子商務(wù)環(huán)境下醫(yī)藥行業(yè)財務(wù)控制體系中交易授權(quán)、執(zhí)行與手工財務(wù)系統(tǒng)存在差異。授權(quán)、批準控制是醫(yī)藥行業(yè)一種常見的、基礎(chǔ)的內(nèi)部財務(wù)控制,在傳統(tǒng)的手工財務(wù)系統(tǒng)中,對于任何一項經(jīng)濟業(yè)務(wù)的每個環(huán)節(jié)都要經(jīng)過某些具有相應權(quán)限人員的簽章。但在電子商務(wù)環(huán)境下,醫(yī)藥行業(yè)的業(yè)務(wù)人員就有可能利用特殊的授權(quán)文件或口令,獲得某種權(quán)利或運行特定程序進行業(yè)務(wù)處理,由此可能引起財務(wù)控制體系失控而造成損失。例如:業(yè)務(wù)人員被客戶收買,非法取得他人口令繞過批準程序開出銷售提單;非法核銷與客戶應收賬款相關(guān)的資料;掌握公司顧客訂單密碼。開出假訂單,騙走公司藥品等。
2.電子商務(wù)環(huán)境下內(nèi)部財務(wù)控制的程序化使得醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)部財務(wù)控制具有了對程序的依賴性并增加了差錯反復發(fā)生的可能性。電子商務(wù)系統(tǒng)中內(nèi)部財務(wù)控制具有人工控制與程序控制相結(jié)合的特點。電子商務(wù)系統(tǒng)許多應用程序中包含了內(nèi)部財務(wù)控制功能,這些程序化的內(nèi)部財務(wù)控制的有效性取決于應用程序。如果這些控制程序發(fā)生差錯,加之操作人員對程序的依賴性以及程序運行的重復性,使得失效控制長期運行而不被發(fā)現(xiàn)。使內(nèi)部財務(wù)控制系統(tǒng)在特定方面發(fā)生錯誤或違規(guī)行為的可能性大大提高。
3.電子商務(wù)環(huán)境下醫(yī)藥行業(yè)會計處理缺乏交易痕跡。傳統(tǒng)手工財務(wù)系統(tǒng)中嚴格的憑證制度,在電算化的會計系統(tǒng)中將逐漸減少,會計憑證及資料所起到的控制功能逐漸弱化,部分交易幾乎沒有“痕跡”。從而給內(nèi)部財務(wù)控制帶來一定的難度。
4.電子商務(wù)環(huán)境下醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)部財務(wù)控制的范圍擴大。醫(yī)藥行業(yè)傳統(tǒng)的內(nèi)部財務(wù)控制主要針對藥品交易處理,而電子商務(wù)系統(tǒng)下,由于系統(tǒng)建立和運行的復雜性,內(nèi)部財務(wù)控制的范圍相應擴大,包含了傳統(tǒng)手工系統(tǒng)所沒有的控制,如網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)安全的控制、系統(tǒng)權(quán)限的控制、修改程序的控制等。
5.電子商務(wù)環(huán)境下醫(yī)藥行業(yè)財務(wù)信息易被破壞。電子商務(wù)環(huán)境下醫(yī)藥行業(yè)財務(wù)信息以電磁信號的形式存儲在磁性介質(zhì)中,是肉眼看不見的,很容易被刪除或篡改而不會留下痕跡;另外,電磁介質(zhì)易受損壞,所以財務(wù)信息也存在丟失或毀壞的危險。
6.網(wǎng)絡(luò)的迅猛發(fā)展及其在財務(wù)中的進一步應用帶來了層出不窮的新問題。網(wǎng)絡(luò)技術(shù)無疑是目前IT發(fā)展的方向,電子商務(wù)財務(wù)也不可避免受到其深遠的影響,特別是Internet在財務(wù)軟件中的應用對電子商務(wù)財務(wù)的影響將是革命性的。目前財務(wù)軟件的網(wǎng)絡(luò)功能主要包括:遠程報賬、遠程報表、遠程審計、網(wǎng)上支付、網(wǎng)土催賬、網(wǎng)上報稅、網(wǎng)上采購、網(wǎng)上銷售、網(wǎng)上銀行等,實現(xiàn)這些功能就必須有相應的控制,從而形成電子商務(wù)財務(wù)內(nèi)部財務(wù)控制的新問題。
二、電子商務(wù)環(huán)境下醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)部財務(wù)控制的主要內(nèi)容
(一)電子商務(wù)環(huán)境下醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)部財務(wù)控制中一般控制的內(nèi)容
一般控制是指任何電子商務(wù)環(huán)境下普遍適用的對醫(yī)藥行業(yè)財務(wù)系統(tǒng)構(gòu)成要素(人、硬件、軟件)及環(huán)境實施的內(nèi)部財務(wù)控制。
1.醫(yī)藥行業(yè)財務(wù)系統(tǒng)的組織與管理控制。財務(wù)系統(tǒng)的組織與管理控制是指通過部門的設(shè)置、人員的分工、崗位職責的制定、權(quán)限的劃分等形式進行的財務(wù)控制,其基本目標是建立恰當?shù)慕M織機構(gòu)和職責分工制度,以達到內(nèi)部財務(wù)控制體系相互牽制、相互制約、防止或減少錯弊發(fā)生的目的。
財務(wù)系統(tǒng)管理主要負責財務(wù)系統(tǒng)的軟硬件管理工作,從技術(shù)上保證財務(wù)系統(tǒng)的正常運行。它包括掌握網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器度數(shù)據(jù)庫的超級口令。負責網(wǎng)絡(luò)資源分配,監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)運行;按照主管人員的要求,對各崗位分配權(quán)限,對數(shù)據(jù)的安全保密負責;負責對硬件、軟件、數(shù)據(jù)的管理與維護工作。系統(tǒng)管理崗位應保持相對穩(wěn)定,若有變動應辦理嚴格的交接手續(xù)。
審核崗位主要負責監(jiān)督計算機及電子商務(wù)系統(tǒng)的運行,防止利用計算機進行舞弊。具體包括:審查機內(nèi)數(shù)據(jù)與書面資料的一致性;監(jiān)督數(shù)據(jù)保存方式的安全性、合法性,防止發(fā)生非法修改歷史數(shù)據(jù)的現(xiàn)象;對系統(tǒng)運行各環(huán)節(jié)進行審查,防止存在漏瀹等。
2.醫(yī)藥行業(yè)應用系統(tǒng)開發(fā)、建立和維護控制。(1)醫(yī)藥行業(yè)應用系統(tǒng)開發(fā)控制是針對系統(tǒng)開發(fā)階段而言的,具體包括:系統(tǒng)開發(fā)前應進行可行性研究和需求分析;開發(fā)過程應進行適當?shù)娜藛T分工;按規(guī)范收集和保管有關(guān)系統(tǒng)的資料并加以保密等。(2)醫(yī)藥行業(yè)系統(tǒng)建立控制則是針對系統(tǒng)建立階段而言的。具體包括:資源的適當配置;系統(tǒng)的調(diào)試應有各崗位人員的參與;新的系統(tǒng)應與傳統(tǒng)系統(tǒng)并行一段時間并經(jīng)有關(guān)部門審批后才能替代傳統(tǒng)系統(tǒng)使用;嚴格的驗收程序等。(3)醫(yī)藥行業(yè)系統(tǒng)的維護是指日常為保障系統(tǒng)正常運行而對系統(tǒng)硬軟件進行的安裝、修正、更新、擴展、備份等方面的工作。系統(tǒng)維護控制就是針對這些工作而實施的控制。
3.醫(yī)藥行業(yè)系統(tǒng)操作控制。醫(yī)藥行業(yè)系統(tǒng)操作控制主要表現(xiàn)為操作權(quán)限控制和操作規(guī)程控制兩個方面。(1)操作權(quán)限控制是指每個崗位的人員只能按照所授予的權(quán)限對系統(tǒng)進行作業(yè).不得超越權(quán)限接觸系統(tǒng)。系統(tǒng)應制定適當?shù)臋?quán)限標準體系,使系統(tǒng)不被越權(quán)操作。從而保證系統(tǒng)的安全。操作權(quán)限控制常采用設(shè)置口令來實行。(2)操作規(guī)程控制是指系統(tǒng)操作必須遵循一定的標準操作規(guī)程進行。標準操作規(guī)程包括:軟硬件操作規(guī)程、作業(yè)運行規(guī)程、用機時間記錄規(guī)程等。
4.醫(yī)藥行業(yè)財務(wù)系統(tǒng)軟件控制。醫(yī)藥行業(yè)系統(tǒng)軟件控制是指為保證系統(tǒng)軟件運行正常而預先在系統(tǒng)軟件內(nèi)部設(shè)計的各種處理故障、糾正錯誤、保證系統(tǒng)安全的控制。
5.醫(yī)藥行業(yè)財務(wù)數(shù)據(jù)和程序控制。醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)和程序控制主要是指對數(shù)據(jù)、程序的安全控制。程序的安全與否直接影響著系統(tǒng)的運行,而數(shù)據(jù)的安全與否關(guān)系到財務(wù)信息的完整性和保密性。醫(yī)藥行業(yè)財務(wù)數(shù)據(jù)控制的目標是要做到任何情況下數(shù)據(jù)都不丟失、不損毀、不泄露、不被非法侵入。通常采用的控制包括接觸控制、丟失數(shù)據(jù)的恢復與重建等。而數(shù)據(jù)的備份則是數(shù)據(jù)恢復與重建的基礎(chǔ)。是一種常見的數(shù)據(jù)控制手段,網(wǎng)絡(luò)中利用兩個服務(wù)器進行雙機鏡像映射備份是備份的先進形式。醫(yī)藥行
業(yè)財務(wù)程序控制是要保證程序不被修改、不損毀、不被病毒感染。常用的控制包括接觸控制、程序備份等。接觸控制是指非系統(tǒng)維護人員不得接觸到程序的技術(shù)資料、源程序和加密文件,從而減少程序被修改的可能性;程序備份則是指有關(guān)人員要注明程序功能后備份存檔。以備系統(tǒng)損壞后重建安裝之需。程序的安全控制還要求系統(tǒng)使用單位制定具體的防病毒措施,包括對所有來歷不明的介質(zhì)在使用前進行病毒檢測,定期對系統(tǒng)進行病毒檢測。使用網(wǎng)絡(luò)病毒防火墻以防止日益猖獗的網(wǎng)絡(luò)病毒侵入等。
6.醫(yī)荮行業(yè)財務(wù)系統(tǒng)的網(wǎng)絡(luò)安全控制。網(wǎng)絡(luò)安全性指標包括數(shù)據(jù)保密、訪問控制、身份識別、不可否認和完整性。針對這些方面,可采用一些安全技術(shù)。主要包括:數(shù)據(jù)加密技術(shù)(數(shù)據(jù)的加解密、認證信息的加解密、數(shù)字簽字、完整性),訪問控制技術(shù),認證技術(shù)。隧道技術(shù)(VPN)等。數(shù)據(jù)加密技術(shù)的代表是秘密密鑰系統(tǒng)技術(shù)和公開密鑰系統(tǒng)技術(shù);訪問控制技術(shù)的代表是防火墻技術(shù),特別是已溶和了VPN(虛擬專用網(wǎng)及隧道技術(shù))的防火墻技術(shù);認證技術(shù)的代表是Kerberos確絡(luò)用戶認證系統(tǒng)技術(shù)。其中VPN解決了財務(wù)信息在Internet傳輸?shù)陌踩珕栴}。
(二)醫(yī)藥行業(yè)電子財務(wù)系統(tǒng)的應用控制
醫(yī)藥行業(yè)財務(wù)系統(tǒng)應用控制是對醫(yī)藥行業(yè)電子商務(wù)系統(tǒng)中具體的數(shù)據(jù)處理活動所進行的控制。應用控制可劃分為輸入控制、計算機處理與數(shù)據(jù)文件控制和輸出控制。
1.輸入控制。常用的控制方法包括:建立科目名稱與代碼對照文件,以防止財務(wù)科目輸錯;設(shè)計科目代碼校驗,以保證財務(wù)科目代碼輸入的正確性;設(shè)立對應關(guān)系參照文件,用采判斷對應賬戶是否發(fā)生錯誤;試算平衡控制,對每筆分錄和借貸方進行平衡校驗,防止輸入金額出錯;順序檢查法,防止憑證編號重復;二次輸入法。將數(shù)據(jù)先后兩次輸入或同時由兩人分別輸入,經(jīng)對比后確定輸入是否正確等。
關(guān)鍵詞:醫(yī)藥;人力資本;現(xiàn)狀
中圖分類號:F24
文獻標識碼:A
文章編號:1672-3198(2013)14-0097-01
1 前言
醫(yī)藥制造業(yè)是我國一項重要制造業(yè),它是高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)之一,既可以代表我國先進生產(chǎn)力和科技實力,它的良好發(fā)展也對我國居民的健康事業(yè)起到至關(guān)重要的作用。新藥研發(fā)生產(chǎn)是促進醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展最主要的動力。人力資本是醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵因素之一。人力資本的規(guī)模、結(jié)構(gòu)、技術(shù)水平都直接影響甚至決定我國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展與走向。比較我國和其他發(fā)達國家制藥水平,集中體現(xiàn)在新藥研發(fā)水平差距較大,這也和我國醫(yī)藥研發(fā)人才培養(yǎng)水平有限有最直接的關(guān)系。“十一五”期間,醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值對比2005年,年均增長23%,工業(yè)增加值年均增長15.4%,快于GDP增速和全國工業(yè)平均增速。實現(xiàn)利潤1407億元,年均增長31.9%。技術(shù)創(chuàng)新成果也很顯著,大量社會資金投入到醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域,一批創(chuàng)新藥物獲得批準。2011年間我國醫(yī)藥制藥業(yè)的總產(chǎn)值同批增長達到29.02%,雖然我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展一直趨勢良好,但實際上人力資本仍舊是醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的一個關(guān)鍵因素,人力資本的規(guī)模、結(jié)構(gòu)的瓶頸都會對醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展產(chǎn)生制約影響。具體現(xiàn)狀分析如下:
2 醫(yī)藥行業(yè)人才總量在不斷增長,但不能滿足現(xiàn)狀
單從醫(yī)藥制造業(yè)來看,2011年總從業(yè)人員數(shù)約為179萬人,相較2010年,增加比例約為3%。相較2000年的998萬從業(yè)人數(shù),十年間增長約為79%。同時由于國家不斷加強醫(yī)藥行業(yè)的準入政策,規(guī)模較小或資質(zhì)不足的企業(yè)不斷被淘汰,得以生存的企業(yè)一般都具有一定規(guī)模和一定的競爭能力,對人才的吸引力也更強。從另一方面來看,醫(yī)藥專業(yè)的畢業(yè)生人數(shù)不斷增加,根據(jù)中國科技統(tǒng)計年鑒的數(shù)據(jù)顯示,醫(yī)學類畢業(yè)生2010年較2009年就有13.8%的增長。醫(yī)藥從業(yè)人員還包括藥學、生物、化學等專業(yè)。2011年包括生物制藥等醫(yī)藥相關(guān)畢業(yè)生更是達到579204人。可是即使如此,隨著醫(yī)藥行業(yè)的高速發(fā)展,國家政策的不斷支持,醫(yī)藥行業(yè)的人才需求量不斷上升。但因為醫(yī)藥行業(yè)人才培養(yǎng)方式滯后且規(guī)模較小,帶來了巨大的醫(yī)藥人才缺口。根據(jù)英才網(wǎng)聯(lián)旗下醫(yī)藥英才網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,醫(yī)藥行業(yè)2012年人才需求與2011年相比增長41.4%,其中一線城市增長幅度較大,北京人才招聘需求同比增長35.2%,廣東同比增長36.9%,上海同比增長49%。其中根據(jù)多份招聘網(wǎng)站的醫(yī)藥行業(yè)人才供需分析,專業(yè)營銷人才和研發(fā)人才是目前最為緊缺人才。
3 醫(yī)藥行業(yè)人才基本素質(zhì)要求較高,重點領(lǐng)域醫(yī)藥人才培養(yǎng)不充分
醫(yī)藥行業(yè)對于員工的學歷、技能和工作經(jīng)驗都有較高的要求,根據(jù)前程無憂2011年的調(diào)查報告,生物醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員約94.1%擁有大專及以上的學歷,其中55.8%擁有本科學歷。員工整體專業(yè)水平和學歷水平都在所有行業(yè)中處于較高水平。同時醫(yī)藥學類學制通常是5+3+3制,即5年本科,3年碩士,3年博士,整個培養(yǎng)過程將長于其他專業(yè)。我們再按照技術(shù)人員、生產(chǎn)人員、銷售人員、行政人員來區(qū)分醫(yī)藥行業(yè)的人員構(gòu)成。其中除生產(chǎn)人員和少數(shù)銷售人員學歷為醫(yī)藥類??拼髮I猓夹g(shù)人員和主要銷售人員絕大多數(shù)是本科及以上學歷,而研發(fā)工作則主要由碩士、博士,甚至有海外留學經(jīng)驗的人員承擔。根據(jù)IMS在2012年4月的消息,越來越多跨國企業(yè)將醫(yī)藥研發(fā)中心向中國移動,醫(yī)藥研發(fā)人才對于研發(fā)市場的有力支撐,明確表示了“醫(yī)藥研發(fā)人員將持續(xù)性保持活躍”。根據(jù)2006年的數(shù)據(jù)顯示,我國60家大型醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)人員僅占大中型醫(yī)藥研發(fā)人員總數(shù)33.8%,對比美國39家PhRMA會員企業(yè)的研發(fā)人會員就占美國全產(chǎn)業(yè)研發(fā)人員總量72.8%。
4 醫(yī)藥行業(yè)人才地區(qū)性非均衡
人才分布的區(qū)域不均衡,大量高學歷、豐富經(jīng)驗的醫(yī)藥人才集中在經(jīng)濟發(fā)達的東部區(qū)域和大城市,而西部地區(qū)和經(jīng)濟落后地區(qū)的軟件人才數(shù)量較少。根據(jù)工業(yè)經(jīng)濟統(tǒng)計年鑒2011年數(shù)據(jù)(圖1),超過一半的醫(yī)藥類人才都集中在東部區(qū)域,西部共12個省份卻僅占17%。吸引這些人才的原因不僅僅是東部地區(qū)良好的經(jīng)濟發(fā)展基礎(chǔ),更主要的是這些建立了良好的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群。目前已批準的國家級生物產(chǎn)業(yè)基地的省市已達到21個,主要分布在環(huán)渤海與長三角地區(qū)。比如上海地區(qū)現(xiàn)已成為國內(nèi)生物醫(yī)藥領(lǐng)域研發(fā)機構(gòu)最集中、新藥創(chuàng)新成果最突出的基地;江蘇地區(qū)現(xiàn)已形成蘇州、泰州、連云港、南京一線的生物醫(yī)藥研發(fā)基地;天津地區(qū)聚集了500多家從事生產(chǎn)研發(fā)的相關(guān)機構(gòu),中藥現(xiàn)代化水平全國領(lǐng)先。這些都是大量吸引醫(yī)藥人才的根本原因。
5 醫(yī)藥人才的薪資水平存在差距,人才流動率較高
雖然醫(yī)藥人才的薪資水平其實總體高于社會平均水平,但是醫(yī)藥領(lǐng)域仍存在不同工種間、不公細分行業(yè)間的差距。比如從事研發(fā)和銷售人員的工資明顯要高于從事生產(chǎn)員工。隨著跨國醫(yī)藥公司的搶灘和本土研發(fā)機構(gòu)的快速崛起,中國本來就不甚充足的研發(fā)人才供應更顯得捉襟見肘。不可避免的,研發(fā)人才的供不應求直接導致了研發(fā)人才的薪酬水漲船高。不過以我國目前醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展側(cè)重來看,醫(yī)藥銷售人員仍然被醫(yī)藥公司認為是最緊缺的人才。同樣,也是因為研發(fā)人員學歷水平最高,前期的人才培養(yǎng)投入最高,而生產(chǎn)人員的前期教育投入有限,不可避免的使得生產(chǎn)人員工資水平明顯低于其他兩類。
從行業(yè)細分來看,生物醫(yī)藥行業(yè)一般薪資水平高于流通、化學藥、中醫(yī)藥等其他行業(yè)。比如2012年上半年,生物醫(yī)藥行業(yè)維持了仍然11.4%左右的增長速度。因為其中一方面因素就是生物藥是我國“十二五”大力支持的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),這也使得它將是未來五年內(nèi)比較看好的領(lǐng)域。而由于新醫(yī)改的作用,整個醫(yī)藥流通業(yè)受到影響,但仍然保持11.2%的增長。化學醫(yī)藥行業(yè)則受到影響最大,由近13%的薪資增長下降到9.5%。此外,中醫(yī)藥行業(yè)只有8.6%的增速。
根據(jù)上海市生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會在2012年介紹,國內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)流動率基本在20%-25%之間,高管流動率在7%-10%,就連應屆畢業(yè)生的流動率也非常高。在之前很長一段時間,很多醫(yī)藥企業(yè)對銷售人才過度傾斜,薪資水平不均衡,使得很多充實生產(chǎn)人員轉(zhuǎn)投銷售崗位。而研發(fā)人員作為稀缺的資源,如果在企業(yè)中不能獲得足夠的重視,也必然導致其流失。
6 總結(jié)
隨著“十一五”、“十二五”等政府政策相繼出臺,中國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)形勢一直在向好的方向發(fā)展,市場需求存在擴容空間。從產(chǎn)業(yè)自身的角度看,整頓與規(guī)范藥品市場秩序?qū)Υ龠M市場有序公平的積極作用將進一步顯現(xiàn)。但也正是在這樣的環(huán)境下,醫(yī)藥行業(yè)不可避免的要面對整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈出現(xiàn)動蕩,甚至引起“洗牌”,因此企業(yè)對人員素質(zhì)的要求也越來越高。可以由此預見,高端研發(fā)人才、復合型營銷人才將成為未來醫(yī)藥企業(yè)重點引進的人才。在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)布局方面,也將更加合理,除了繼續(xù)保持長三角、環(huán)渤海地區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)核心地位,集中研發(fā)要素向北京上海聚集外,將引導生產(chǎn)制造向山東、江蘇等地發(fā)展,山西太原、甘肅蘭州、福建廈門等地也將依托其原材料的天然優(yōu)勢,帶動周邊產(chǎn)業(yè)集群的簡歷與壯大。這也會合理疏導醫(yī)藥人才的分布。同時國家也更加重視醫(yī)藥人才的培養(yǎng),衛(wèi)生部2011年印發(fā)了《醫(yī)藥衛(wèi)生中長期人才發(fā)展規(guī)劃(2011-2020)》,更是從國家層面上提高了對醫(yī)藥人才培養(yǎng)的重視程度。行業(yè)的發(fā)展離不開人才的推進,人才的進步也需要良好行業(yè)發(fā)展的大環(huán)境引導,醫(yī)藥行業(yè)和醫(yī)藥人才的發(fā)展將會是共同促進,協(xié)同進步!
參考文獻
第一條 為了加強醫(yī)藥行業(yè)的標準化工作,促進醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)進步,保證醫(yī)療器械、制藥機械、藥用中間體等醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量,提高經(jīng)濟效益,根據(jù)《中華人民共和國標準化法》、《中華人民共和國標準化法實施條例》及國家技術(shù)監(jiān)督局的《國家標準管理辦法》、《行業(yè)標準管理辦法》、《企業(yè)標準化管理辦法》,制定本辦法。
第二條 國家醫(yī)藥管理局主管醫(yī)藥行業(yè)標準化的管理工作,負責在全行業(yè)組織制定標準、貫徹執(zhí)行標準,對標準的實施進行監(jiān)督,指導和推動企業(yè)開展標準化工作。
第三條 國家醫(yī)藥管理局歸口管理醫(yī)藥行業(yè)標準的范圍:
醫(yī)療器械類:
(一)醫(yī)療器械通用性標準和綜合性標準;
(二)普通外科與??剖中g(shù)器械;
(三)普通診察與注射穿刺器具;
(四)醫(yī)用電子儀器設(shè)備;
(五)醫(yī)用光學儀器設(shè)備與內(nèi)窺鏡;
(六)醫(yī)用超聲、激光、高頻儀器設(shè)備;
(七)理療與中醫(yī)儀器設(shè)備;
(八)醫(yī)用射線、高能和核設(shè)備;
(九)醫(yī)用生化儀器及化驗設(shè)備;
(十)體外循環(huán)設(shè)備、人工臟器及其功能輔助裝置;
(十一)醫(yī)用衛(wèi)生材料及用品;
(十二)醫(yī)用高分子制品(如:輸血輸液器、一次性注射器等醫(yī)用高分子器具);
(十三)手術(shù)室設(shè)備;
(十四)公共醫(yī)療設(shè)備。
制藥機械類:
(一)制藥機械與設(shè)備;
(二)藥品包裝機械;
(三)制藥用監(jiān)測及藥品檢驗儀器。
醫(yī)藥包裝類:
(一)藥品包裝用材料、容器及相關(guān)的生產(chǎn)設(shè)備(包括玻璃、塑料、橡膠、金屬、膠囊等制品的生產(chǎn)設(shè)備)及藥品包裝檢測、試驗儀器;
(二)藥品包裝標準。
制藥用原料、輔料類:
(一)制藥用原料(中間體);
(二)制藥用輔料;
(三)食品添加劑;
(四)飼料添加劑。
醫(yī)藥工業(yè)環(huán)境保護類:
(一)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中廢棄污染物限量標準;
(二)污染物排放標準;
(三)新工藝技術(shù)的污染物控制及治理標準。
醫(yī)藥能源管理類:
(一)醫(yī)藥行業(yè)能源管理標準;
(二)產(chǎn)品用能標準;
(三)節(jié)能技術(shù)標準。
醫(yī)藥工業(yè)、商業(yè)質(zhì)量管理標準類。
第四條 醫(yī)藥行業(yè)制定標準的主要內(nèi)容:
(一)質(zhì)量技術(shù)指標;
(二)產(chǎn)品規(guī)格,生產(chǎn)工藝,檢驗規(guī)則,倉儲保管,產(chǎn)品養(yǎng)護;
(三)安全要求,通用試驗方法,生產(chǎn)、銷售、使用規(guī)范;
(四)術(shù)語、符號、代號、通用技術(shù)語言要求。
第五條 醫(yī)藥技術(shù)標準是從事生產(chǎn)和商品流通的共同技術(shù)依據(jù),凡作為商品出售的醫(yī)藥產(chǎn)品,其安全要求,生產(chǎn)中應當統(tǒng)一的技術(shù)指標、方法都必須制定標準。
第六條 醫(yī)藥標準化的規(guī)劃、計劃、科學研究、機構(gòu)建設(shè)、人員配備要納入各級醫(yī)藥部門經(jīng)濟和社會發(fā)展計劃。
第七條 制定醫(yī)療器械、制藥機械、醫(yī)藥包裝材料及容器、制藥用原料(中間體)、輔料等醫(yī)藥標準要采用國際標準化組織(ISO)和國際電工委員會(IEC)的國際標準,以及工業(yè)發(fā)達國家的先進標準或先進樣機。
第二章 標準分類
第八條 醫(yī)藥國家、行業(yè)標準分為強制性和推薦性標準。強制性標準主要是指由于技術(shù)性能、制造質(zhì)量的原因會直接或間接危害人身安全的產(chǎn)品標準及指導正確生產(chǎn)、使用以保護生命的通用要求,重要的技術(shù)管理規(guī)范,其他標準是推薦性標準。
下列產(chǎn)品或標準應當制定強制性標準:
(一)代替和修復人體臟器、肢體的產(chǎn)品;直接參與人體生理功能的人工臟器;急救設(shè)備;用于治療、診斷的醫(yī)療設(shè)備及器具;直接用于手術(shù)的設(shè)備和器具;計劃生育器械;直接作用于人體的醫(yī)療器具和材料;重要的醫(yī)用檢驗和輔助設(shè)備;
(二)直接與藥物接觸的包裝材料及容器;
(三)直接與藥物接觸的機械設(shè)備、藥檢儀器、醫(yī)藥用壓力容器;
(四)醫(yī)藥工業(yè)環(huán)境保護標準;
(五)節(jié)約能源、資源標準;
(六)國家需要控制的產(chǎn)品通用技術(shù)要求;
(七)法律、行政規(guī)章規(guī)定必須執(zhí)行的標準。
下列標準是推薦性標準:
(一)技術(shù)指標高于國家、行業(yè)強制性標準的產(chǎn)品標準;
(二)產(chǎn)品質(zhì)量分等細則;
(三)一般技術(shù)管理規(guī)范;
第九條 進口或出口轉(zhuǎn)為國內(nèi)銷售的產(chǎn)品,必須符合我國標準的要求。出口產(chǎn)品的技術(shù)要求由合同雙方商定。
第三章 標準化工作的管理
第十條 國家醫(yī)藥管理局負責管理醫(yī)藥行業(yè)的標準化工作,履行下列職責:
(一)組織貫徹國家有關(guān)標準化工作的法律、法規(guī)、方針、政策,制定醫(yī)藥行業(yè)標準化工作的具體方針、政策和管理辦法;
(二)組織編制和實施醫(yī)藥行業(yè)的標準化工作規(guī)劃和年度計劃;
(三)審批、醫(yī)藥行業(yè)標準,審核醫(yī)藥國家標準(報批稿)并辦理報批手續(xù);
(四)指導省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥行政主管部門的標準化工作,協(xié)調(diào)和處理行業(yè)有關(guān)標準化工作問題;
(五)組織實施標準;
(六)對標準實施情況進行監(jiān)督檢查;
(七)經(jīng)國務(wù)院標準化行政主管部門授權(quán),管理醫(yī)藥行業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量認證工作;
(八)組織重大醫(yī)藥新產(chǎn)品和引進項目的標準化審查工作;
(九)組織管理與醫(yī)藥行業(yè)對口的國際標準化工作;
(十)組織標準化科技成果獎評選,負責醫(yī)藥標準化工作的表彰獎勵;
(十一)管理醫(yī)藥標準化工作經(jīng)費。
第十一條 省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門分工管理地方的醫(yī)藥標準化工作,履行下列職責:
(一)貫徹國家、行業(yè)、地方標準化工作的法律、法規(guī)、方針、政策,并制定實施的具體辦法;
(二)制定地方醫(yī)藥標準化工作的規(guī)劃和計劃;
(三)承擔省、自治區(qū)、直轄市人民政府下達的草擬地方標準的任務(wù);
(四)組織本行業(yè)行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)藥企業(yè)、事業(yè)單位實施標準;
(五)對醫(yī)藥標準實施情況進行監(jiān)督檢查;
(六)受理醫(yī)藥企業(yè)標準備案工作;
(七)審查、監(jiān)督地方科研產(chǎn)品執(zhí)行強制性標準。
第十二條 國家設(shè)立上海、遼寧、武漢、天津、廣東、山東、北京、浙江、北醫(yī)口腔醫(yī)學院九個醫(yī)療器械標準化技術(shù)歸口單位;設(shè)立天津制藥用原料(中間體)、輔料標準化技術(shù)歸口單位;設(shè)立上海藥用包裝標準化技術(shù)歸口單位;設(shè)立天津制藥機械標準化技術(shù)歸口單位。全國、行業(yè)的標準化技術(shù)委員會按專業(yè)分工設(shè)立在各技術(shù)歸口單位。
第十三條 各歸口單位履行下列職責:
(一)宣傳貫徹國家、行業(yè)標準化工作的法律、法規(guī)、政策;
(二)負責提出本歸口范圍內(nèi)的標準制定、修訂及科研課題的長遠規(guī)劃和年度計劃的建議;
(三)承擔醫(yī)藥國家、行業(yè)標準的制、修訂任務(wù),進行醫(yī)藥標準化科學研究工作;
(四)承擔醫(yī)藥標準化業(yè)務(wù)的技術(shù)性指導,協(xié)助起草單位貫徹有關(guān)基礎(chǔ)標準和相關(guān)標準;
(五)承擔醫(yī)藥標準化技術(shù)委員會秘書處的工作;
(六)承擔醫(yī)藥標準(報批稿)的整理校核、編輯修改工作,負責向國家醫(yī)藥管理局辦理標準報批手續(xù);
(七)協(xié)助行政主管部門處理標準執(zhí)行中的技術(shù)問題;
(八)負責收集、研究和交流國內(nèi)外醫(yī)藥標準情報資料工作,建立醫(yī)藥標準化技術(shù)檔案;
(九)組織醫(yī)藥標準化的宣傳、普及、學術(shù)交流活動,協(xié)助行政主管部門培訓標準化技術(shù)人員。
第十四條 標準化工作人員屬專業(yè)技術(shù)人員,其工作成果視同其他科技成果。標準化專業(yè)人員享受與其他科技人員同等的經(jīng)濟及技術(shù)職稱待遇,工作成績顯著或做出重要貢獻者,應予以獎勵。
第四章 標準的制定
第十五條 根據(jù)全國醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)和科學技術(shù)的發(fā)展,適時地編制醫(yī)藥行業(yè)標準化五年規(guī)劃和年度計劃,醫(yī)藥標準化工作按年度計劃實施。
第十六條 制定標準項目由年度計劃正式下達,負責起草單位應對所定標準的質(zhì)量及其技術(shù)內(nèi)容全面負責。按《標準化工作導則》(GB1)的要求起草標準征求意見稿,編寫《編制說明》及有關(guān)附件,其內(nèi)容應包括:
(一)工作簡況,包括任務(wù)來源、參加單位、起草人及所做主要工作;
(二)標準編制的原則,確定主要內(nèi)容(如技術(shù)指標、參數(shù)、公式、性能要求、試驗方法、檢驗規(guī)則等)的論據(jù)(包括試驗、統(tǒng)計數(shù)據(jù));修訂標準應增列新舊標準水平的對比;
(三)試驗驗證的分析、綜述報告;經(jīng)濟效果、技術(shù)經(jīng)濟論證報告;
(四)采用國際、國外先進標準的程度、水平對比,國外樣機測試數(shù)據(jù)對比;
(五)與有關(guān)的現(xiàn)行法律、法規(guī)和強制性國家標準的關(guān)系;
(六)重大分歧意見的處理依據(jù)和經(jīng)過;
(七)作為強制性或推薦性標準的建議;
(八)貫徹標準的要求和措施建議;
(九)廢止現(xiàn)行有關(guān)標準的建議;
(十)其他應予說明的事項。
第十七條 標準征求意見稿及其有關(guān)附件,經(jīng)起草單位負責人審查后,印發(fā)各有關(guān)單位征求意見。征求意見期限為兩個月,逾期不復函者,按無異議處理。
第十八條 負責起草單位應對征集意見進行歸納整理,填寫《意見匯總處理表》(格式與國家標準管理辦法所列一致),同時附修改后的標準預審稿,技術(shù)委員會秘書處或技術(shù)歸口單位審閱確定后,可以組織正式審查。
第十九條 國家、行業(yè)標準要經(jīng)過預審和正式審查。審查會由各專業(yè)標準化技術(shù)委員會組織,沒有標準化技術(shù)委員會的,由醫(yī)藥行政主管部門或委托技術(shù)歸口單位組織。送審稿及有關(guān)資料應在審查會前1個月(函審須提前2個月)發(fā)送給參加審查單位。
第二十條 會議審查標準,原則上應協(xié)商一致。如需表決,必須有不少于出席代表人數(shù)3/4同意為通過。會議出席率和函審回函率應大于2/3審查才有效。
第二十一條 審定后的國家、行業(yè)標準由標準起草單位按GB1的要求修改、整理。報送相應專業(yè)標準化技術(shù)歸口單位進行校核、修改、編輯整理。
第二十二條 國家標準報送國家技術(shù)監(jiān)督局審批、。行業(yè)標準由國家醫(yī)藥管理局審批。
第二十三條 標準實施后,制定標準部門根據(jù)醫(yī)藥行業(yè)科學技術(shù)發(fā)展和經(jīng)濟建設(shè)的需要適時進行復查,以確定現(xiàn)行標準繼續(xù)有效或者予以修訂、廢止。標準復查周期一般不超過5年。
第二十四條 地方、企業(yè)醫(yī)藥標準的制定,應執(zhí)行相應的有關(guān)規(guī)定。地方醫(yī)藥標準由地方標準化行政主管部門審批、編號、,企業(yè)醫(yī)藥標準送地方醫(yī)藥主管部門和地方標準化行政主管部門備案。
第五章 標準的實施與監(jiān)督
第二十五條 強制性標準一經(jīng)批準,就是技術(shù)法規(guī)。各級醫(yī)藥主管部門、企業(yè)、事業(yè)單位都必須嚴格執(zhí)行。任何單位不得擅自更改和降低標準。對因違反標準造成不良后果以致重大事故者,按《中華人民共和國標準化法》第四章規(guī)定執(zhí)行。
第二十六條 國家、行業(yè)級醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測機構(gòu)承擔貫徹標準的檢測工作。受行政主管部門委托,處理有關(guān)產(chǎn)品是否符合標準的爭議。
第二十七條 貫徹強制性標準時,除涉及產(chǎn)品主要性能和會造成人身危害的技術(shù)要求以外,對執(zhí)行其他技術(shù)要求確有困難的,要說明理由,提出暫緩執(zhí)行期限,貫徹措施報告,經(jīng)醫(yī)藥行政主管部門逐級同意。國家標準報請國家技術(shù)監(jiān)督局批復,行業(yè)標準由國家醫(yī)藥管理局批復。
第二十八條 醫(yī)藥科研新產(chǎn)品試制、鑒定前必須制定相應的技術(shù)標準,并進行標準化審查。未經(jīng)標準化審查的新產(chǎn)品不準組織技術(shù)鑒定,不準組織批量生產(chǎn)。
第二十九條 國家醫(yī)藥管理局負責全國醫(yī)藥行業(yè)標準實施的監(jiān)督。
(一)配合國務(wù)院標準化行政主管部門組織醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查工作;
(二)編制全國醫(yī)藥行業(yè)標準實施的監(jiān)督檢查計劃,并組織實施;
(三)在組織醫(yī)藥行業(yè)評優(yōu)、認證、發(fā)放生產(chǎn)許可證和企業(yè)升級中,負責產(chǎn)品符合標準情況的審查;
(四)根據(jù)對標準實施進行監(jiān)督檢查的情況,定期或不定期標準實施監(jiān)督檢查公告,通報監(jiān)督檢查結(jié)果,對實施標準情況好的予以表揚,對實施標準情況不好的予以批評和限期改進;
第三十條 醫(yī)藥行業(yè)首先在醫(yī)療器械產(chǎn)品中實行質(zhì)量和安全認證工作,各種安全標準是進行安全認證的技術(shù)依據(jù)。
第六章 附 則
第三十一條 凡與本辦法不符的規(guī)章,均以本辦法為準。
摘要:文章選取2009―2014年醫(yī)藥行業(yè)上市公司為樣本建立實證模型,基于實際稅負的基本理論,以所得稅實際稅率作為衡量實際稅負的指標,通過實證的方法研究企業(yè)實際稅負的影響因素。研究發(fā)現(xiàn):資本密集度、盈利能力、公司規(guī)模和股權(quán)集中度與企業(yè)實際稅負負相關(guān),第一大國有股權(quán)比例與企業(yè)實際稅負正相關(guān),而資本結(jié)構(gòu)對企業(yè)實際稅負沒有顯著影響。
關(guān)鍵詞:實際稅負 所得稅率 醫(yī)藥行業(yè)
一、引言
近年來,隨著人口老齡化的不斷加劇,醫(yī)療保健制度也在不斷完善,《中華人民共和國藥典》的出臺,進一步提升了藥品的標準,建立起了完善、高水平的藥品質(zhì)量體系等。這些政策的頒布無疑加快了醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,滿足了人們用藥方面的需求,改善了生活健康水平,切實提高了我國醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新性和積極性。從企業(yè)角度來看,企業(yè)所繳納的稅收,直接影響了企業(yè)的現(xiàn)金流量和最終的利潤額,作為被動的一方,必然要遵守市場價格波動的規(guī)律,但如何利用規(guī)律的波動來減少企業(yè)實際稅負,而不是逃稅避稅,也成為每個醫(yī)藥企業(yè)面臨的一大難題。因此,本文研究我國醫(yī)藥行業(yè)上市公司實際稅負的影響因素,為企業(yè)合理制定降低實際稅負政策提供參考依據(jù)。
二、研究設(shè)計
(一)理論假設(shè)
1.資本結(jié)構(gòu)對企業(yè)實際稅負的影響。資產(chǎn)負債率作為資本結(jié)構(gòu)的一項重要指標,是衡量企業(yè)負債水平的綜合性指標,也是衡量公司利用債權(quán)人的資金來進行經(jīng)營活動的指標,其表示上市公司的總資產(chǎn)中有多少資金是通過負債來籌集的。2009年我國醫(yī)藥行業(yè)上市公司的資產(chǎn)負債率均值達到46%左右,而2013年有所下降達到43%,到2014年降到39%,由此可得我國醫(yī)藥行業(yè)上市公司的資產(chǎn)負債率在不斷下降,企業(yè)負債水平在減少,負債的抵稅效應在降低,稅負水平將會提高,因此本文認為,醫(yī)藥行業(yè)的資產(chǎn)負債率越低,企業(yè)承擔的實際稅負就越高。據(jù)此,提出假設(shè):
假設(shè)1:上市公司實際稅負與資產(chǎn)負債率負相關(guān)。
流動比率指流動資產(chǎn)與流動負債的比值,是衡量企業(yè)短期債務(wù)到期之前,可以變?yōu)楝F(xiàn)金用于償還債務(wù)的情況,若企業(yè)的流動資產(chǎn)越高,說明企業(yè)的流動性越大,短期償債能力強。我國醫(yī)藥行業(yè)上市公司的流動比率普遍不高,流動資產(chǎn)對流動負債的保障程度相對較低,當流動資產(chǎn)不變的情況下,流動負債越高,企業(yè)的流動比率就越低,債務(wù)程度就越高,則企業(yè)所要承擔的實際稅負就越低。據(jù)此,提出假設(shè):
假設(shè)2:上市公司實際稅負與流動比率正相關(guān)。
長期負債比率又稱為資本化比率,若此值越小,說明企業(yè)負債的資本化程度越低,長期償債的壓力就越小,一般情況下,大公司往往傾向于選擇長期債務(wù),而小公司則會選擇短期債務(wù),因為大公司可以在發(fā)行長期債務(wù)的同時取得規(guī)模效益,若長期負債比率越高,說明企業(yè)的規(guī)模越大,現(xiàn)金流較為穩(wěn)定,則所需要繳納的稅負就越少。據(jù)此,提出假設(shè):
假設(shè)3:上市公司實際稅負與長期負債比率負相關(guān)。
2.資本密集度對企業(yè)實際稅負的影響。上市公司的資本密集度主要用固定資產(chǎn)比率來衡量,可以用固定資產(chǎn)與資產(chǎn)總額的比率來表示。根據(jù)我國會計準則,固定資產(chǎn)折舊產(chǎn)生的相關(guān)費用要計入到當期費用中,當期費用可以在計算稅負時予以扣除。醫(yī)藥行業(yè)的資產(chǎn)總額中,固定資產(chǎn)占有較大份額,屬于資產(chǎn)密集度較大的行業(yè),所以計提折舊會對企業(yè)稅負產(chǎn)生較大的影響。據(jù)此,提出假設(shè):
假設(shè)4:上市公司實際稅負與資本密集度負相關(guān)。
3.盈利能力對企業(yè)實際稅負的影響。反映企業(yè)盈利能力的指標包括營業(yè)利潤率、總資產(chǎn)報酬率、銷售凈利率等,本文選用銷售凈利率作為衡量企業(yè)盈利能力的指標。盈利能力較強的行業(yè),是國家稅收的重要來源,受到稅務(wù)機關(guān)的監(jiān)管力度較大,因此,盈利能力較強的企業(yè),更有能力有動機進行稅收籌劃,更有利于減少企業(yè)稅負。據(jù)此,提出假設(shè):
假設(shè)5:上市公司實際稅負與公司盈利能力負相關(guān)。
4.公司規(guī)模對企業(yè)實際稅負的影響。醫(yī)藥制造產(chǎn)業(yè)近幾年發(fā)展迅猛,我國已經(jīng)成為全球原料藥材的生產(chǎn)和出口大國之一,醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模較大,公司規(guī)模較大的企業(yè),其相應的設(shè)備以及資源與小型公司相比較為豐富,其可用資源也較多,在繳納稅收方面則會占有較大的優(yōu)勢,會通過企業(yè)內(nèi)部政策繳納相對較少的稅額,從而降低企業(yè)的實際收負擔。據(jù)此,提出假設(shè):
假設(shè)6:上市公司實際稅負與公司規(guī)模負相關(guān)。
5.股權(quán)結(jié)構(gòu)對企業(yè)實際稅負的影響。國有股權(quán)比例是衡量企業(yè)股權(quán)的重要指標之一,許多國外學者在研究上市公司實際稅負影響因素的時候,把股權(quán)結(jié)構(gòu)也列入其中假設(shè)。醫(yī)藥行業(yè)的國有股權(quán)比率平均每年為35%左右,且醫(yī)藥行業(yè)股權(quán)集中度較高。大多醫(yī)藥企業(yè)的管理層為了確保自身在社會經(jīng)濟中的競爭地位,會積極迎合政府的相關(guān)政策,積極納稅,維護企業(yè)在社會經(jīng)濟發(fā)展中的地位。據(jù)此,提出假設(shè):
假設(shè)7:上市公司實際稅負與國有股權(quán)比例正相關(guān);
假設(shè)8:上市公司實際稅負與股權(quán)集中度正相關(guān)。
(二)變量選取與模型構(gòu)建
1.解釋變量。衡量企業(yè)實際稅負的方法一般分為三種:波士頓矩陣法、稅負的評價指標法和實際稅率法。實際稅率法是衡量企業(yè)微觀稅負水平的基本方法,很多外國學者在無法取得重要數(shù)據(jù)的前提條件下,一般采用平均實際稅率法,該方法是研究企業(yè)實際稅負影響因素問題的較好的替代方法,有助于提高研究結(jié)論的準確性,因此本文采用實際稅率法衡量醫(yī)藥行業(yè)上市公司實際稅負,企業(yè)的實際稅率等于企業(yè)實際繳納的各種稅費與企業(yè)所得的比值,所得稅與流轉(zhuǎn)稅是主要的兩大主體稅種,但是,由于消費者是流轉(zhuǎn)稅的最終承擔者,而企業(yè)的稅負主要體現(xiàn)在所得稅上,所以本文以企業(yè)所得稅率作為衡量企業(yè)實際稅負的標準。
2.被解釋變量。本文選取資本結(jié)構(gòu)、資本密集度、盈利能力、公司規(guī)模以及股權(quán)結(jié)構(gòu)作為被解釋變量,具體定義如表1所示。
3.模型構(gòu)建。本文采用多元線性回歸模型對我國醫(yī)藥行業(yè)上市公司實際稅負的影響因素進行實證分析,根據(jù)上述所提出的研究假設(shè)構(gòu)建的實證回歸模型如下:
ERT=α+β1 LEV1it+β2 LEV2it+β3 LEV3it+β4 CIit+β5 NPMit+β6 SIZEit+β7 GQit+β8 GZ it+θit
其中,i表示第i家上市公司,t表示從2009到2014年度,α指截距項,β表示自變量的估計系數(shù),θ表示回歸分析后的殘差。
(三)樣本選取
本文選取2009―2014年在滬深公開上市的醫(yī)藥行業(yè)公司,按照證監(jiān)會行業(yè)分類,以A股上市公司為樣本,查找最新調(diào)整后的數(shù)據(jù),在此基礎(chǔ)之上,還執(zhí)行了以下篩選:(1)剔除財務(wù)報表數(shù)據(jù)不完整的上市公司;(2)剔除以前年度有虧損,且在本年度尚未彌補完的上市公司;(3)剔除利潤總額或所得稅費用小于0的上市公司;(4)剔除所得稅實際稅率小于0或大于1的公司;(5)剔除樣本在研究期間某一年度被ST或PT的公司。最終經(jīng)篩選,得出42家醫(yī)藥行業(yè)上市公司共252個有效樣本,數(shù)據(jù)來源于國泰安金融數(shù)據(jù)庫和銳思金融數(shù)據(jù)庫。統(tǒng)計分析軟件運用Excel和SPSS 19.0。
三、實證結(jié)果分析
(一)描述性統(tǒng)計
1.所得稅實際稅率的描述性分析。從表2可以看出,所得稅實際稅率的最大值為2013年的52.08%,最小值為2009年的0.97%,實際稅率的不斷波動意味著納稅人的稅收負擔在不斷改變。2013年的所得稅實際稅率平均值和標準差與其他年份相差較大,說明實際稅率值和平均值之間差異較大,稅負不穩(wěn)定。
2.自變量的描述性統(tǒng)計分析。從表3可以看出,醫(yī)藥行業(yè)上市公司的資產(chǎn)負債率平均值為31.81%,表明企業(yè)具有一定的償債能力。從流動比率看,其標準差與方差值相比其他自變量而言相對較小,說明該行業(yè)數(shù)據(jù)波動較小,較為穩(wěn)定。固定資產(chǎn)比率的平均值為21.28%,由于本文研究的行業(yè)為醫(yī)藥行業(yè),需要大量醫(yī)藥醫(yī)療機器設(shè)備的投入,固定資產(chǎn)占總資產(chǎn)的比重較大。從銷售凈利率看,極大值為173%,說明該行業(yè)的產(chǎn)出水平較好,銷售收入獲利的能力較強。公司規(guī)模的標準差為1.0882,值大于1,說明醫(yī)藥行業(yè)各個公司之間的規(guī)模存在較大差異。從持股比例來看,醫(yī)藥行業(yè)上市公司的第一大國有股東持股比例平均值為37.75%,股權(quán)集中度均值已超過了50%,說明醫(yī)藥行業(yè)第一大國有股東持股比例和股權(quán)集中度較高。
(二)相關(guān)性分析
下頁表4為各變量的相關(guān)系數(shù)表,從該表可以看出,與因變量存在顯著性的有長期負債比率(LEV3)與ETRs之間在0.05水平上顯著相關(guān),銷售凈利率(NPM)與ETRs在0.01的水平上顯著相關(guān),股權(quán)集中度(GZ)與ETRs在0.05的水平上顯著相關(guān)。自變量之間不存在多重共線性,相關(guān)系數(shù)最大的為第一大國有股權(quán)比例(GQ)與股權(quán)集中度(GZ)之間的關(guān)系,但未超過0.8,所以均可納入本文回歸模型中。
(三)回歸結(jié)果分析
回歸結(jié)果如表5所示,F(xiàn)值為5.445,Sig值為0.000,說明建立的模型通過了檢驗。反映資本結(jié)構(gòu)的資產(chǎn)負債率(LEV1)、流動比率(LEV2)、長期負債比率(LEV3)三個指標對實際稅負的影響均沒有通過顯著性檢驗,與假設(shè)1―3不一致。從資本結(jié)構(gòu)看,在整理醫(yī)藥行業(yè)上市公司的數(shù)據(jù)時發(fā)現(xiàn),2009年與2014年之間上市公司的變化較為突出,新興的醫(yī)藥企業(yè)占多數(shù),企業(yè)的資本結(jié)構(gòu)處于不穩(wěn)定狀態(tài),資本結(jié)構(gòu)對企業(yè)的實際稅負沒有產(chǎn)生顯著影響。
固定資產(chǎn)率(CI)作為資本密集度的一個重要指標,上市公司實際稅負與固定資產(chǎn)率呈顯著的負相關(guān)關(guān)系,與假設(shè)4一致。醫(yī)藥行業(yè)作為技術(shù)密集以及資產(chǎn)密集的行業(yè),其生產(chǎn)經(jīng)營需要投入大量設(shè)備,資本密集度越高時,企業(yè)所要計提的折舊就越多,所得稅額就會越少,則稅負越低。
反映企業(yè)盈利能力的指標銷售凈利率(NPM)與實際稅負呈顯著的負相關(guān)關(guān)系,與假設(shè)5一致。盈利是投資者本金與利息的來源之一,盈利能力強的企業(yè)更是國家稅收的重要來源之一,投資者會十分重視,因此投資者會通過稅收籌劃來減少企業(yè)實際稅負。
公司規(guī)模(SIZE)與實際稅負呈顯著的負相關(guān)關(guān)系,與假設(shè)6一致。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)的規(guī)模越大,其避稅的可能性就越大,另外,對于大型醫(yī)藥上市公司來說,稅務(wù)部門會為了擴大稅基,對醫(yī)藥上市公司給予更多的稅收優(yōu)惠政策,鼓勵其生產(chǎn)與經(jīng)營活動,從而使稅收部門得到更多的稅收,因此稅收負擔水平就會下降。
第一大國有股權(quán)比例(GQ)與實際稅負呈顯著的正相關(guān)關(guān)系,與假設(shè)7一致。我國醫(yī)藥行業(yè)上市公司國有股權(quán)比例較高,為保證醫(yī)藥行業(yè)在市場經(jīng)濟發(fā)展中的地位,大股東會積極主動的參與納稅,目的是維護醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展地位,因此,第一大國有股權(quán)比例會對企業(yè)的實際稅負產(chǎn)生積極影響。
股權(quán)集中度(GZ)與上市公司實際稅負呈顯著的負相關(guān)關(guān)系,這表明醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)的股權(quán)集中度越高,企業(yè)需要承擔的實際稅負越低,假設(shè)8沒有得到驗證。
四、研究結(jié)論
本文對醫(yī)藥行業(yè)上市公司實際稅負的影響因素進行實證分析,研究結(jié)果表明:資本結(jié)構(gòu)對企業(yè)的實際稅負影響并不顯著,資本密集度、盈利能力、公司規(guī)模和股權(quán)集中度與企業(yè)的實際稅負率呈顯著的負相關(guān)關(guān)系,第一大國有股權(quán)比例與企業(yè)實際稅負率呈顯著的正相關(guān)關(guān)系。
目前,我國醫(yī)藥行業(yè)上市公司發(fā)展迅速,醫(yī)藥行業(yè)不僅要面對政府對藥品價格的掌控,并且還要維護企業(yè)的順利發(fā)展與經(jīng)營,從微觀角度來說,醫(yī)藥企業(yè)應根據(jù)自身的發(fā)展狀況,通過不斷擴大企業(yè)的投資規(guī)模和研發(fā)力度,提高企業(yè)的盈利能力,完善企業(yè)的股權(quán)結(jié)構(gòu),更好地達到降低企業(yè)實際稅負的目的。J
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關(guān)鍵詞:醫(yī)藥行業(yè);上市公司;資本結(jié)構(gòu);經(jīng)營績效
中圖分類號:F279.24 文獻標志碼:A文章編號:1673-291X(2008)14-0138-03
一、文獻回顧
現(xiàn)代資本結(jié)構(gòu)理論研究始于Modigliani和Miller(1958)提出的M-M理論。該理論認為,在完善的市場條件下,企業(yè)價值與資本結(jié)構(gòu)無關(guān)。也就是說,在一定條件下,無論企業(yè)選擇什么樣的資本結(jié)構(gòu),企業(yè)的市場價值不受影響。M-M定理是建立在一系列苛刻的假設(shè)條件下而得出的結(jié)論,所以,這個結(jié)論與事實并不完全一致,并引起了學術(shù)界的很多爭議,隨后的學者對該理論進行了擴展與解釋。關(guān)于資本結(jié)構(gòu)與公司經(jīng)營績效相關(guān)理論研究可歸納如下:
(一)資本結(jié)構(gòu)與經(jīng)營績效正相關(guān)
Jensen和Meckling(1976)從成本和公司治理角度分析了最優(yōu)外部融資的規(guī)模和結(jié)構(gòu)。他們認為,隨著負債份額的增加,會降低由經(jīng)理與股東之間利益沖突所導致的成本,并增加公司價值,資本結(jié)構(gòu)與經(jīng)營績效呈正相關(guān)關(guān)系。Ross(1977)、Leland和Pyle(1977)提出的信號傳遞理論也論證了企業(yè)價值與資產(chǎn)負債率正相關(guān)。Masulis(1983)在資本結(jié)構(gòu)與公司績效相關(guān)性實證研究檢驗時發(fā)現(xiàn),企業(yè)績效與負債水平正相關(guān),且能夠?qū)究冃Мa(chǎn)生影響的負債水平變動范圍介于0.23~0.45之間。Jordan、Lowe和Taylor(1998)以275家英國私人或獨立的中小型企業(yè)的1989―1993 年期間的財務(wù)數(shù)據(jù)作為有效樣本研究,認為獲利率、資本密集度及營業(yè)風險等三項與負債比呈正相關(guān)關(guān)系。洪錫熙和沈藝峰(2002)對1995―1997年上交所221家工業(yè)類公司進行的實證研究得出企業(yè)的資本結(jié)構(gòu)與盈利能力呈正相關(guān)關(guān)系的結(jié)論。李義超(2003)以1992年年底以前上市的51家非金融公司為樣本,以凈資產(chǎn)收益率作為公司績效的衡量指標,運用混合截面數(shù)據(jù)對公司績效與資本結(jié)構(gòu)的關(guān)系進行了實證分析,認為存在一個最優(yōu)負債區(qū)間,從而支持了權(quán)衡理論和理論的觀點。汪輝(2003)利用A股上市公司1998―2000年的數(shù)據(jù)進行實證分析發(fā)現(xiàn),公司負債融資率每增長1%,凈資產(chǎn)收益率將增長0.省略info.省略)和各上市公司年報。
(三)研究方法
1.被解釋變量為公司的經(jīng)營績效,并用凈資產(chǎn)收益率作為衡量公司經(jīng)營績效的指標。分析中具體使用的是加權(quán)平均凈資產(chǎn)收益率(ROE),表達式為:
2.解釋變量為資本結(jié)構(gòu)②。企業(yè)的資本結(jié)構(gòu)由長期債務(wù)資本和權(quán)益資本構(gòu)成,資本結(jié)構(gòu)指的就是債務(wù)和權(quán)益資本各占多大比例。本文選取資產(chǎn)負債率(DAR)作為衡量資本結(jié)構(gòu)的指標,表達式為:
DAR=負債/資產(chǎn)
3.模型。采用OLS考察公司經(jīng)營績效與資本結(jié)構(gòu)的關(guān)系,模型形式為:
三、實證分析
(一)我國醫(yī)藥行業(yè)上市公司的經(jīng)營績效與資本結(jié)構(gòu)現(xiàn)狀
通過SPSS16.0統(tǒng)計軟件對49家樣本公司2003―2005年的財務(wù)數(shù)據(jù)進行分析,我們得出如下兩點描述性結(jié)論。
從表1可以看出,我國醫(yī)藥行業(yè)上市公司凈資產(chǎn)收益率與資產(chǎn)負債率均較低。全國上市公司凈資產(chǎn)收益率2003年、2004年、2005年分別為7.66%、9.34%、8.26%,而資產(chǎn)負債率2003年、2004年、2005年分別為50.11%、52.53%、54.28%③。可見,我國醫(yī)藥行業(yè)上市公司的凈資產(chǎn)收益率與資產(chǎn)負債率同比略低于全國上市公司水平。上述分析結(jié)果,能夠支持“假設(shè)1”。
此外,我國醫(yī)藥行業(yè)上市公司的年度平均資產(chǎn)負債率有逐年上升的趨勢,而年度平均凈資產(chǎn)收益率則逐年下降,可以預測出樣本公司的凈資產(chǎn)收益率與資產(chǎn)負債率負相關(guān)。
(二)回歸結(jié)果與檢驗
利用SPSS16.0統(tǒng)計軟件采用最小二乘法(OLS)對面板數(shù)據(jù)進行回歸分析,以檢驗我國醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)營績效與資本結(jié)構(gòu)的相關(guān)關(guān)系,詳細回歸結(jié)果如下頁表2所示。從回歸結(jié)果的擬合度來看,模型的解釋程度相對來說不是很強(以及調(diào)整后的值不是很大),這是因為影響企業(yè)經(jīng)營績效的因素是多方面的,譬如企業(yè)規(guī)模、公司的核心競爭優(yōu)勢、經(jīng)濟形勢、行業(yè)政策等,本文只驗證了企業(yè)資本結(jié)構(gòu)對經(jīng)營績效的影響程度,而排除了其他因素的干擾。從回歸結(jié)果的F值來看,F(xiàn)統(tǒng)計量的觀測值都比較大,并且相伴概率都接近于0,因此,回歸方程均通過了顯著性檢驗,說明企業(yè)資本結(jié)構(gòu)與經(jīng)營績效的線性關(guān)系是顯著的。從回歸系數(shù)的顯著性來看,資產(chǎn)負債率的系數(shù)在三個年度以及總體平均中均為負,且在統(tǒng)計上是高度顯著的,說明我國醫(yī)藥行業(yè)上市公司資本結(jié)構(gòu)對經(jīng)營績效有顯著為負的影響,與我們的“假設(shè)2”一致。
四、結(jié)果討論
根據(jù)以上實證分析,本文得出的基本研究結(jié)論是:(1)我國醫(yī)藥行業(yè)上市公司的資本結(jié)構(gòu)保持較低的負債水平;(2)我國醫(yī)藥行業(yè)上市公司的資本結(jié)構(gòu)對經(jīng)營績效存在顯著為負的影響。
依據(jù)融資優(yōu)序理論,企業(yè)融資的一般順序是:留存收益、債務(wù)融資、股權(quán)融資。因此,企業(yè)績效較好時,企業(yè)就有可能保留更多的盈余來滿足資金需求,可以更少甚至不需要發(fā)行債務(wù)。相反,如若企業(yè)獲利能力不足,則只能依賴于債務(wù)融資或者成本更高的股權(quán)融資。2002年新的藥品管理注冊辦法實施以來,仿制藥品的門檻大幅降低,批準上市數(shù)目急劇增長,加劇了醫(yī)藥市場惡性競爭,同時,伴隨藥品價格持續(xù)下降、原材料、能源價格上漲等制約了醫(yī)藥行業(yè)公司經(jīng)營績效的增長,使得近幾年我國醫(yī)藥行業(yè)上市公司的財務(wù)收益處于較低水平。按照2006年最新頒布的股票增發(fā)條件:“最近三個會計年度加權(quán)平均凈資產(chǎn)收益率平均不低于6%”,醫(yī)藥行業(yè)的平均盈利水平低到已經(jīng)喪失股權(quán)再融資的基本資格。由于受到股權(quán)融資約束,醫(yī)藥行業(yè)不得不采取發(fā)行債券來滿足資金需求,導致了資產(chǎn)負債率的畸形增長。
優(yōu)化資本結(jié)構(gòu)能有效降低成本,提高公司治理效率,改善經(jīng)營績效。因此,為了我國醫(yī)藥行業(yè)的快速穩(wěn)健發(fā)展,本文提出如下資本結(jié)構(gòu)優(yōu)化建議:
1.適度放松上市公司股權(quán)融資限制。在其他條件不變的情況下,增加股權(quán)融資是降低企業(yè)負債水平的有效方式。我國醫(yī)藥行業(yè)競爭激烈,很多企業(yè)其收益水平低下,難以達到證監(jiān)會所頒布的股權(quán)再融資條件,受到了強烈的股權(quán)融資約束,只能通過債務(wù)的方式獲得外部融資,而加大的財務(wù)杠桿會使其凈資產(chǎn)收益率的狀況進一步惡化。因此,適度放松上市公司股權(quán)融資限制,有利于優(yōu)化醫(yī)藥上市公司資本結(jié)構(gòu),提高資源配置效率,進而增加上市公司企業(yè)價值。
2.積極培育接管市場,推進上市公司重組??刂茩?quán)理論認為,接管市場是促進公司優(yōu)化資本結(jié)構(gòu)的外在力量。迫于接管市場的壓力,經(jīng)理人員會及時調(diào)整企業(yè)資本結(jié)構(gòu),進而形成一種資本結(jié)構(gòu)的內(nèi)在優(yōu)化機制。
3.硬化債務(wù)融資約束機制。債務(wù)融資在一定程度上能緩解股東與人沖突、減少成本,減少公司自由現(xiàn)金流以約束人的在職消費行為、抑制企業(yè)過度投資以及較少信息不對稱等(汪輝,2003)。但是,過多的負債會嚴重影響企業(yè)的經(jīng)營績效,并使企業(yè)面臨較高的破產(chǎn)風險。由于我國破產(chǎn)、清算機制還不健全,缺乏羅斯(ROSS)模型中對破產(chǎn)公司管理者施加懲罰的約束條例,致使由負債融資帶來的緩解委托問題的優(yōu)勢無法真正發(fā)揮,且助長了上市公司的投資行為。因此,硬化債務(wù)融資約束機制能有效降低企業(yè)的負債水平。
4.加強醫(yī)藥行業(yè)自身建設(shè)。行業(yè)因素對資本結(jié)構(gòu)具有顯著影響,不同行業(yè)面臨的外部環(huán)境往往存在差異(陸正飛,1998)。因此,在面對醫(yī)藥這個特殊的行業(yè)時,我們應當充分考慮一系列經(jīng)濟形勢與政策對這一行業(yè)發(fā)展的影響,抓住“十一五”規(guī)劃帶來的機遇,不斷推進醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新,推進醫(yī)藥體制改革、推進中藥國際化與現(xiàn)代化,努力完善藥典與藥品注冊,提升醫(yī)藥行業(yè)上市公司的市場競爭力。
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關(guān)鍵詞:供應鏈金融;醫(yī)藥行業(yè)
中圖分類號:F83 文獻標識碼:A
原標題:醫(yī)藥行業(yè)供應鏈融資淺析
收錄日期:2012年11月2日
我國醫(yī)藥行業(yè)市場潛力巨大,受國家相關(guān)政策的影響,醫(yī)藥行業(yè)規(guī)模正持續(xù)保持快速增長的勢頭,發(fā)展前景良好。伴隨著金融創(chuàng)新,金融機構(gòu)與醫(yī)藥企業(yè)在供應鏈金融領(lǐng)域日益緊密,作為對傳統(tǒng)金融產(chǎn)品的革新,供應鏈金融為金融機構(gòu)、供應鏈企業(yè),以及第三方物流企業(yè)之間的緊密合作提供了良好的平臺,使得所有合作能達到“共贏”的效果。醫(yī)藥行業(yè)供應鏈金融產(chǎn)品可以解決長期困擾我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的問題,為我國醫(yī)藥企業(yè)快速發(fā)展提供有力融資保障,并可以通過對醫(yī)藥行業(yè)服務(wù)帶動供應鏈融資業(yè)務(wù)整體快速發(fā)展。
但是,供應鏈金融在醫(yī)藥行業(yè)的應用還處于較為初級的階段,還沒有廣泛開展。本文僅對供應鏈金融在醫(yī)藥行業(yè)的理論和可能采取的模式進行探討。相信,隨著供應鏈金融理論研究的不斷深入與實踐的不斷積累,醫(yī)藥行業(yè)供應鏈金融產(chǎn)品將有更廣闊的發(fā)展前景。
一、供應鏈融資的概念和特點
供應鏈又稱“價值鏈”、“供需鏈”,源自美國哈佛大學教授Michael Porter的著作《Competitive Strategy》。供應鏈集成了企業(yè)現(xiàn)金流、訂單信息流、倉儲配送流,其實質(zhì)在于價值和信息的傳遞。所謂供應鏈融資,是指對產(chǎn)業(yè)供應鏈中的單個企業(yè)或上下游多個企業(yè)提供全面的金融服務(wù),以促進供應鏈核心企業(yè)及上下游配套企業(yè)“產(chǎn)-供-銷”鏈條的銜接、穩(wěn)固和順暢,并通過金融資本與實業(yè)經(jīng)濟的協(xié)作,構(gòu)筑銀行、企業(yè)和商品(勞務(wù))供應鏈互利共存、持續(xù)發(fā)展的產(chǎn)業(yè)生態(tài)。
與傳統(tǒng)的貿(mào)易融資業(yè)務(wù)相比,供應鏈金融的最大特點就是在供應鏈中找尋一個核心企業(yè),并以此為基點為供應鏈提供金融支持。一方面將資金有效注入處于相對弱勢的上下游配套中小企業(yè),解決中小企業(yè)融資難和供應鏈失衡問題;另一方面將銀行信用融入上下游企業(yè),增強其商業(yè)信用,促進中小企業(yè)與核心企業(yè)建立長期的戰(zhàn)略協(xié)同關(guān)系,提升供應鏈的競爭力。
供應鏈金融的核心理念是銀行在信貸市場上通過尋找多個參與者或利益相關(guān)者,通過建立一種特殊的機制共擔中小企業(yè)貸款風險。銀行通過借助與中小企業(yè)有產(chǎn)業(yè)合作關(guān)系的核心企業(yè)的信用,或者以兩者之間的業(yè)務(wù)合同為擔保,同時依靠第三方物流企業(yè)等的參與來共同分擔貸款風險,改變了以往銀行僅針對單一企業(yè)主體進行信用評估,并據(jù)此做出授信決策的融資模式,使銀行從專注于對中小企業(yè)本身信用風險的評估,轉(zhuǎn)變?yōu)閷φ麄€供應鏈及其與核心企業(yè)之間交易的信用風險評估。因此,處于供應鏈上下游的中小企業(yè)能夠取得在其他方式下難以取得的銀行融資。
二、醫(yī)藥行業(yè)供應鏈金融的現(xiàn)實意義
現(xiàn)今我國正在大力開展醫(yī)藥行業(yè)改革,醫(yī)藥企業(yè)能否獲得資金支持來迎接挑戰(zhàn)是其能否得以生存和發(fā)展的關(guān)鍵,基于供應鏈金融創(chuàng)新視角研究醫(yī)藥企業(yè)尤其是處于流通環(huán)節(jié)的中小企業(yè)融資模式,具有很強的現(xiàn)實意義。
(一)醫(yī)藥企業(yè)融資創(chuàng)新能夠?qū)崿F(xiàn)銀行與企業(yè)雙贏。首先,供應鏈金融能使醫(yī)藥企業(yè)迅速籌措短期資金,保證營運的持續(xù)性以及整個供應鏈的暢通,幫助其消除資金融通的劣勢,提升其信用等級,從而獲得更多、更便利的信貸支持,有效改善醫(yī)藥行業(yè)流通環(huán)節(jié)的融資困境;其次,醫(yī)藥企業(yè)的貢獻度逐步上升,正成為商業(yè)銀行發(fā)展的戰(zhàn)略性目標。醫(yī)藥企業(yè)將成為商業(yè)銀行未來最具有活力的目標市場之一。
銀行可以通過發(fā)展中小企業(yè)融資業(yè)務(wù)分散集中的優(yōu)勢,對信貸資產(chǎn)結(jié)構(gòu)和客戶結(jié)構(gòu)進行戰(zhàn)略調(diào)整。通過供應鏈金融的方式為醫(yī)藥行業(yè)流通環(huán)節(jié)提供融資,將對商業(yè)銀行和醫(yī)藥企業(yè)形成一種雙贏局面,對于兩者的發(fā)展都具有舉足輕重的作用。
(二)醫(yī)藥企業(yè)貸款融資利好政策。長期以來,我國醫(yī)藥流通行業(yè)就存在著“多、小、散、亂”的格局,競爭力嚴重不足。商務(wù)部發(fā)出《關(guān)于做好2010年藥品流通行業(yè)管理有關(guān)工作的通知》,明確要制定出臺《2010-2015年全國藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃綱要》,加強對地方藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的指導,修改完善藥品流通管理法規(guī),加快制定行業(yè)經(jīng)營、服務(wù)等標準體系。本次《通知》中明確提出要加強醫(yī)藥連鎖經(jīng)營,提高藥品零售連鎖企業(yè)的市場占有率,在培育大企業(yè)的同時,引導促進中小企業(yè)健康發(fā)展?!锻ㄖ访鞔_了醫(yī)藥行業(yè)的利好形勢,銀行須把握時機,迅速與處于流通環(huán)節(jié)的中小型企業(yè)開展融資合作。
(三)深化醫(yī)藥企業(yè)運用供應鏈金融的研究。供應鏈金融緊貼供應鏈的結(jié)構(gòu)及交易特點,借助核心企業(yè)的信用實力或單筆交易的自償程度與貨物流通價值,對供應鏈上單個或上下游多個中小企業(yè)提供全面的金融服務(wù)。供應鏈金融有利于弱化銀行對中小企業(yè)本身的限制,有利于緩解銀行信息不對稱的程度,有利于降低銀行的交易成本,從而刺激銀行發(fā)放貸款的積極性,提高銀行對中小企業(yè)的信貸支持,有效緩解中小企業(yè)的融資困境。但是,國內(nèi)就醫(yī)藥行業(yè)流通環(huán)節(jié)如何實現(xiàn)供應鏈金融制度創(chuàng)新,特別是如何進行風險評估與管理等方面的應用研究還有待探討。
三、醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈及融資需求分析
(一)我國醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈的構(gòu)成形式。目前,我國醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈構(gòu)成形式主要分為以下四種:1、藥品原料供應商—核心企業(yè)—醫(yī)院—消費者;2、藥品原料供應商—核心企業(yè)—藥店—消費者;3、藥品原料供應商—核心企業(yè)—批發(fā)商—醫(yī)院—消費者;4、藥品原料供應商—核心企業(yè)—批發(fā)商—藥店—消費者。
上述醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈中,核心企業(yè)即藥品生產(chǎn)廠家。而批發(fā)商這一角色包含了多種含義和環(huán)節(jié),包括商、一級藥批、二級藥批等。這四種形式中,因為受到醫(yī)藥不分家的傳統(tǒng)體制影響,醫(yī)院依然是主要的藥品經(jīng)銷商,但近幾年由于連鎖藥店的出現(xiàn),藥店所占的市場份額不斷擴大。
(二)醫(yī)藥行業(yè)供應鏈及金融服務(wù)需求分析。醫(yī)藥行業(yè)上游主要包括種植業(yè)、化工、電子元器件、金屬元器件等。下游主要包括醫(yī)藥流通環(huán)節(jié)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、社會福利機構(gòu)等。
在藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的采購體系中,上游供應商多數(shù)情況下為中小型企業(yè),在與生產(chǎn)企業(yè)的交易中往往處于相對弱勢地位,多以賒銷方式銷售并形成應收賬款,賬期一般為60~120天,因此面臨著較大的資金壓力。
在藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的銷售環(huán)節(jié),醫(yī)藥流通企業(yè)(包括藥品經(jīng)銷商以及“醫(yī)藥公司”)扮演著重要角色,藥品及醫(yī)療器械主要是通過醫(yī)藥流通企業(yè)銷售,醫(yī)藥流通企業(yè)再銷售給醫(yī)療機構(gòu)(醫(yī)院)及最終消費者(病人),或通過醫(yī)療機構(gòu)銷售給最終消費者。在醫(yī)藥流通體系中,具備國資背景的大型醫(yī)藥公司及醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的銷售分子公司在醫(yī)藥流通體系中居于核心地位,區(qū)域性的大型民營醫(yī)藥流通企業(yè)也起著不可或缺的作用,而中小型的醫(yī)藥流通企業(yè)將隨著基本藥物政策的實施而面臨著被淘汰或兼并的風險。醫(yī)療流通企業(yè)為貿(mào)易型企業(yè),因資金實力有限往往需要通過向銀行融資解決其采購資金需求,同時又由于資產(chǎn)負債率過高、可供抵押的固定資產(chǎn)有限而無法取得有效的銀行資金支持,而供應鏈金融業(yè)務(wù)(保兌倉、廠商銀等)可有效滿足此類企業(yè)的融資需求。
四、基于供應鏈金融的醫(yī)藥行業(yè)融資模式
目前,商業(yè)銀行的貸款方式仍以固定資產(chǎn)抵押為主,但對大多數(shù)的醫(yī)藥企業(yè)而言,其可以用作抵押擔保的固定資產(chǎn)較為有限,但企業(yè)擁有的流動資產(chǎn),如權(quán)利單證(包括倉單、應付和應收款項單據(jù)憑證等)和存貨還占有一定份額。供應鏈金融服務(wù)正是針對這些醫(yī)藥企業(yè)的特點,在創(chuàng)新銀行傳統(tǒng)的抵押、質(zhì)押和票據(jù)業(yè)務(wù)的基礎(chǔ)上,基于醫(yī)藥企業(yè)在供應鏈中的實際融資需求而推出的金融服務(wù)模式。銀行針對供應鏈核心企業(yè)及其與上下游配套企業(yè)的交易關(guān)系,借助對大型企業(yè)支付能力和強勢信用支持等方面的評估,而對其上下游中小企業(yè)的應付與應收賬款、存貨等進行質(zhì)押融資,面向供應鏈上的單個或多個醫(yī)藥企業(yè)提供全面的金融服務(wù)支持,從而有力地解決了供應鏈企業(yè)的資金缺口和信用失衡等問題。
本文已經(jīng)針對整個醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈融資需求做出了分析,為了提高整個供應鏈的運營效率,結(jié)合醫(yī)藥企業(yè)營運管理特點,筆者分別針對上游采購環(huán)節(jié)和下游銷售環(huán)節(jié)探討供應鏈金融融資模式。
(一)醫(yī)藥行業(yè)上游采購環(huán)節(jié)供應鏈金融服務(wù)產(chǎn)品需求。根據(jù)醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈條中采購環(huán)節(jié)特點,對于采購環(huán)節(jié)的金融產(chǎn)品我們推薦國內(nèi)保理和應收賬款質(zhì)押業(yè)務(wù)。
1、國內(nèi)保理業(yè)務(wù)
(1)業(yè)務(wù)釋義:指上游供應商向核心企業(yè)(醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè))賒銷并形成應收賬款,本行受讓該應收賬款,并在此基礎(chǔ)上向供應商提供應收賬款賬戶管理、應收賬款融資、應收賬款催收和承擔應收賬款買方信用風險等的一系列綜合性金融服務(wù)。
(2)適用情況:核心企業(yè)上游供應商(生產(chǎn)或貿(mào)易企業(yè))有一定資金實力,可以自有資金生產(chǎn)或采購并向核心企業(yè)賒銷。
(3)風險點及控制措施:為保護銀行在應收賬款項下的權(quán)益,應在業(yè)務(wù)下柜前在人民銀行應收賬款質(zhì)押登記公示系統(tǒng)上進行查詢并登記,以對抗善意第三人并取得優(yōu)先順位求償權(quán)。
2、國內(nèi)應收賬款質(zhì)押授信業(yè)務(wù)
(1)業(yè)務(wù)釋義:指上游供應商向核心企業(yè)(醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè))賒銷形成應收賬款,并將相關(guān)應收賬款質(zhì)押給本行而獲得的本行授信額度及其項下具體融資業(yè)務(wù)。應收賬款質(zhì)押授信業(yè)務(wù)以應收賬款回款作為主要還款來源,本行對授信申請人(即上游供應商)保留融資追索權(quán)。
(2)適用情況:核心企業(yè)上游供應商(生產(chǎn)或貿(mào)易企業(yè))有一定資金實力,可以自有資金生產(chǎn)或采購并向核心企業(yè)賒銷。
(3)風控措施:業(yè)務(wù)下柜前應在人民銀行應收賬款質(zhì)押登記公示系統(tǒng)進行查詢和登記,以對抗善意第三人并取得優(yōu)先順位求償權(quán)。
(二)醫(yī)藥行業(yè)下游銷售環(huán)節(jié)相關(guān)產(chǎn)品需求
1、保兌倉業(yè)務(wù)
(1)業(yè)務(wù)背景介紹:保兌倉業(yè)務(wù)是本行針對藥品供應鏈中藥品生產(chǎn)企業(yè)的下游客戶(這些下游客戶主要是除醫(yī)院以外的藥品經(jīng)銷商、商等,以下統(tǒng)稱醫(yī)藥公司),因為其在向核心企業(yè)采購藥品到收到銷售款時,存在回款賬期而缺乏短期流動資金所提供的融資方案。
(2)業(yè)務(wù)釋義:指本行通過與核心企業(yè)(醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè))、醫(yī)藥公司簽訂三方業(yè)務(wù)合作協(xié)議,允許醫(yī)藥公司以現(xiàn)金和銀行承兌匯票或國內(nèi)信用證等提貨,核心企業(yè)受托保管藥品。醫(yī)藥公司向本行申請付款后,本行通知核心企業(yè)發(fā)貨,核心企業(yè)按照本行指令發(fā)貨。
(3)適用情況:醫(yī)藥公司應被核心企業(yè)認可并向本行推薦;核心企業(yè)愿意協(xié)助本行控貨,并承擔差額(未發(fā)貨部分)退款責任。
(4)操作要點:應在三方合作協(xié)議中明確要求核心企業(yè)向本行承擔差額退款責任或連帶保證責任;本行融資款項定向支付核心企業(yè),銀行承兌匯票應由本行直接交付給核心企業(yè)。
(5)業(yè)務(wù)流程:①本行與核心企業(yè)簽署供應鏈金融服務(wù)網(wǎng)絡(luò)業(yè)務(wù)總對總合作協(xié)議;②本行、核心企業(yè)、醫(yī)藥公司簽署三方業(yè)務(wù)合作協(xié)議;③醫(yī)藥公司向本行申請開立銀行承兌匯票(或流貸、國內(nèi)信用證等);④本行向核心企業(yè)定向付款;⑤醫(yī)藥公司向本行付款申請?zhí)嶝?;⑥本行通知核心企業(yè)發(fā)貨;⑦核心企業(yè)向醫(yī)藥公司發(fā)貨(注:如此循環(huán)操作,直至發(fā)貨完畢),在銀行承兌匯票或三方協(xié)議到期前,醫(yī)藥公司應向本行存足保證金,使融資敞口同時填平;⑧如醫(yī)藥公司違約(未在約定時間內(nèi)付款提貨),本行通知核心企業(yè)向本行退回未提貨部分對應的款項。
2、廠商銀業(yè)務(wù)
(1)業(yè)務(wù)背景介紹:與保兌倉業(yè)務(wù)相似。
(2)業(yè)務(wù)釋義:廠商銀業(yè)務(wù)操作與保兌倉業(yè)務(wù)相似,指本行通過與核心企業(yè)(醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè))、醫(yī)藥公司(醫(yī)藥流通企業(yè)等)簽訂三方業(yè)務(wù)合作協(xié)議,給予醫(yī)藥公司融資用于滿足其向核心企業(yè)訂購藥品、醫(yī)藥器械的資金需求,并由核心企業(yè)為醫(yī)藥公司向本行提供連帶責任保證。其與保兌倉業(yè)務(wù)的區(qū)別在于廠商銀業(yè)務(wù)不可同保兌倉業(yè)務(wù)一樣循環(huán)操作。
(3)適用情況:醫(yī)藥公司與核心企業(yè)關(guān)系密切,例如醫(yī)藥公司為核心企業(yè)在各地設(shè)立的銷售分子公司等;醫(yī)藥公司應被核心企業(yè)認可并向本行推薦;核心企業(yè)愿意向本行承擔連帶保證責任。
(4)風控要點:核心企業(yè)須與本行簽署擔保合同,并明確由其對于醫(yī)藥公司在本行承擔連帶保證責任。
(5)業(yè)務(wù)流程:①本行與核心企業(yè)簽署供應鏈金融服務(wù)網(wǎng)絡(luò)業(yè)務(wù)總對總合作協(xié)議和擔保合同;②本行、核心企業(yè)、醫(yī)藥公司簽署三方業(yè)務(wù)合作協(xié)議;③醫(yī)藥公司向本行申請開立銀行承兌匯票(或流貸、國內(nèi)信用證等等);④本行向核心企業(yè)定向付款;⑤核心企業(yè)根據(jù)生產(chǎn)及銷售進度計劃,自行向醫(yī)藥公司發(fā)貨;⑥如醫(yī)藥公司違約,本行通知核心企業(yè)承擔連帶責任保證,并向本行支付相關(guān)款項。
3、訂單融資
(1)業(yè)務(wù)背景:對于資質(zhì)較好,有穩(wěn)定的供銷渠道,或者與作為核心企業(yè)關(guān)聯(lián)公司的醫(yī)藥公司,若其下游企業(yè)是處于強勢地位的醫(yī)院,醫(yī)院在向醫(yī)藥公司批量購買藥品和醫(yī)療器械時不愿向銀行申請融資服務(wù),且不愿確認對醫(yī)藥公司確認應收賬款時,本行可對醫(yī)藥公司提供融資。
(2)業(yè)務(wù)釋義:指企業(yè)憑信用良好的買方產(chǎn)品訂單,在技術(shù)成熟、生產(chǎn)能力有保障并能提供有效擔保的條件下,由銀行提供專項貸款,供企業(yè)購買材料組織生產(chǎn),企業(yè)在收到貨款后立即償還貸款的業(yè)務(wù)。
(3)業(yè)務(wù)流程:①醫(yī)藥公司向本行出具承諾函,約定其收款賬戶為監(jiān)管賬戶;②當醫(yī)院對醫(yī)藥公司簽署采購協(xié)議后,醫(yī)藥公司憑協(xié)議原件向本行申請融資,本行審核采購協(xié)議;③本行向核心企業(yè)定向付款,根據(jù)醫(yī)藥公司向核心企業(yè)的采購合同給予流貸或者開立銀行承兌匯票;④核心企業(yè)收到貨款后通過本行指定物流公司發(fā)貨;⑤醫(yī)院收到藥品或醫(yī)藥器械后按采購合同上的收款賬號將貨款打入本行監(jiān)管賬戶。
(4)風險點控制:由醫(yī)藥公司與醫(yī)院簽訂采購協(xié)議時約定鎖定回款賬號在本行;要求醫(yī)藥公司向本行出具承諾函:該公司所有銷售回款均回籠本行賬號,本行對該收款賬號進行監(jiān)管;本行與醫(yī)藥公司共同簽署知會函,告知醫(yī)院該醫(yī)藥公司已向本行申請融資,醫(yī)院須按照訂單和采購協(xié)議約定將貨款打入本行賬戶;藥品生產(chǎn)廠在發(fā)貨時必須通過本行指定物流公司發(fā)貨,本行全程監(jiān)控藥品和醫(yī)療器械的運輸過程。
4、國內(nèi)商業(yè)發(fā)票貼現(xiàn)
(1)業(yè)務(wù)背景:商業(yè)發(fā)票貼現(xiàn)業(yè)務(wù)是本行針對藥品供應鏈中醫(yī)藥公司,因為其下游客戶較為強勢(如醫(yī)院等),多采用賒銷的方式購買藥品和醫(yī)療器械,醫(yī)藥公司在從向下游客戶銷售藥品到收到銷售款時,存在回款賬期而缺乏短期流動資金。
(2)業(yè)務(wù)釋義:國內(nèi)商業(yè)發(fā)票貼現(xiàn)指銀行與賣方之間存在一種契約,根據(jù)該契約,賣方將現(xiàn)在或?qū)淼幕谄渑c買方(債務(wù)人)訂立的貨物銷售合同所產(chǎn)生的應收賬款轉(zhuǎn)讓給銀行,由銀行為賣方提供貿(mào)易融資、銷售分戶賬管理、應收賬款的催收等綜合性金融服務(wù)。該業(yè)務(wù)也是一種國內(nèi)保理業(yè)務(wù)的一種,建立在應收賬款債權(quán)轉(zhuǎn)讓的基礎(chǔ)上。
賣方憑帶有債權(quán)轉(zhuǎn)讓聲明的擬貼現(xiàn)商業(yè)發(fā)票、增值稅發(fā)票正本及復印件等相關(guān)商業(yè)文件及單據(jù)即可向銀行申請融資。
(3)業(yè)務(wù)適用客戶及業(yè)務(wù):與本行有一定合作年限、經(jīng)營穩(wěn)定,需盡快實現(xiàn)銷售回款、要求資金快速周轉(zhuǎn)的中小型企業(yè);廣泛應用于賒銷、托收等交易方式。
(4)業(yè)務(wù)流程:①醫(yī)藥公司和銀行簽訂《國內(nèi)商業(yè)發(fā)票貼現(xiàn)協(xié)議》;②醫(yī)藥公司向下游企業(yè)銷售了醫(yī)療用品或提供了服務(wù);③下游企業(yè)通知醫(yī)藥公司開立商業(yè)性專用發(fā)票;④銀行對賣方的商業(yè)發(fā)票按貼現(xiàn)協(xié)議的規(guī)定進行貼現(xiàn),同時醫(yī)藥公司將《應收賬款轉(zhuǎn)讓通知》傳達至買方;⑤本行在應收賬款到期日之前采取合適的方式向買方催收;⑥若在已貼現(xiàn)商業(yè)發(fā)票到期日未收到買方的付款,本行有權(quán)自相關(guān)商業(yè)發(fā)票到期日三十天后向醫(yī)藥公司追償貼現(xiàn)款項并合理計息。買方到期付款,本行用以歸還貼現(xiàn)本息,將余額轉(zhuǎn)給賣方。
(5)風險控制:本行在對醫(yī)藥公司給予發(fā)票貼現(xiàn)前,需嚴格審查其經(jīng)營情況及未來現(xiàn)金流;選擇資質(zhì)較好的下游客戶;由本行在應收賬款到期前需向買方催收貨款;一旦發(fā)現(xiàn)下游客戶無力支付或者有拒付傾向的,需立即采取措施確保本行信貸資金能按時收回。
5、應收賬款質(zhì)押
(1)業(yè)務(wù)背景:本行針對藥品供應鏈中醫(yī)藥公司或者藥品生產(chǎn)商在向下游企業(yè)銷售貨款時,存在回款賬期而缺乏短期流動資金所提供的融資方案。
(2)業(yè)務(wù)釋義及操作流程:同核心企業(yè)采購階段原材料供應商對核心企業(yè)的融資辦法一致。
五、醫(yī)藥行業(yè)供應鏈金融風險提示
發(fā)展醫(yī)藥供應鏈金融雖然能為供應鏈節(jié)點企業(yè)、物流公司和金融機構(gòu)帶來“共贏”效果,但提供融資服務(wù)的金融機構(gòu)卻不得不面對各種各樣的風險,有效地分析和控制這些風險是金融機構(gòu)能否成功的關(guān)鍵之一。
供應鏈金融服務(wù)提供商主要的風險可以歸納如下幾種類型:內(nèi)部管理風險、運營風險、技術(shù)風險、市場風險、安全風險、環(huán)境風險、法律風險和信用風險。以上風險因素是銀行開展供應鏈金融業(yè)務(wù)所普遍存在的,目前已有一些針對上述風險的對策研究。而醫(yī)藥行業(yè)供應鏈金融業(yè)務(wù)因其醫(yī)藥產(chǎn)品的特殊屬性——藥品的食用安全性、時效性以及要求相對較高,因此存在一些特殊的風險。
(一)倉儲監(jiān)管風險。醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)品品種繁多,藥品形態(tài)多樣,對藥品存放的要求也不近相同。例如,絕大多數(shù)的液體藥劑不易儲藏保管,有些藥劑則需要保持在一定的恒溫狀態(tài),一些則需要避免見光,在藥品存儲過程中,對倉儲監(jiān)管方要求較高。因此,醫(yī)藥行業(yè)推行供應鏈金融業(yè)務(wù)就存在比較嚴重的質(zhì)押貨物風險。
針對上述情況,建議在藥品流通過程中盡量直接由藥品生產(chǎn)方的倉庫進行監(jiān)管,尤其是一些對藥品存儲條件相對苛刻的液態(tài)制劑、生物制劑等產(chǎn)品,需嚴格規(guī)定倉儲地點,避免在藥品的倉儲監(jiān)管中發(fā)生藥品變質(zhì)或其他藥品食用安全風險。
《中國聯(lián)合商報》:“十七大”繼續(xù)關(guān)注民生問題,用了大量的篇幅來論述民生,尤其醫(yī)藥行業(yè)一直是大家所關(guān)注的領(lǐng)域,同時也是國家一直在重點扶持的對象,現(xiàn)目前的行業(yè)情況是怎樣的?
李磊:目前,我國醫(yī)藥行業(yè)正步入政策調(diào)整高峰期,醫(yī)藥行業(yè)政策將越來越影響我國醫(yī)藥經(jīng)濟運行的發(fā)展軌跡。去年是醫(yī)藥行業(yè)的大風暴與分水嶺之年,招投標、降價政策的持續(xù)推行,以及治理“一藥多名”、“反商業(yè)賄賂”等行動的開展,在規(guī)范醫(yī)藥市場的同時,也打破了制藥企業(yè)原有的盈利模式,行業(yè)利潤大幅度下滑,全行業(yè)利潤額只有400億元,利潤增長幅度為11.01%,低于全國全口徑工業(yè)利潤增幅20個百分點。而今年的數(shù)據(jù)依然不樂觀,雖然有醫(yī)改總體思路越來越明朗的利好消息,但醫(yī)藥行業(yè)的增長只是結(jié)構(gòu)性增長帶來的,國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新相對投入較少,這種增長方式是粗放的、成本也是巨大的,在凈利潤指標上相信不會有大的變化。
《中國聯(lián)合商報》:目前的醫(yī)藥行業(yè)是“微利時代”?
李磊:應該說,“微利時代”對國人、企業(yè)、政府等行業(yè)相關(guān)者來說應該是一個比較理想的時代。企業(yè)賺取適當?shù)睦麧?,讓普通老百姓的福利趨向最大化,更多的價格讓渡于消費者,行業(yè)競爭格局比較穩(wěn)定,企業(yè)經(jīng)營行為比較理性,完全按照符合經(jīng)濟規(guī)律的規(guī)則規(guī)范行事,但是目前醫(yī)藥行業(yè)牽涉的問題實在太多,“微利”時代卻是不賺錢的時代。
中國醫(yī)藥有個最基礎(chǔ)的問題就是藥廠太多,太小,龐大的美國市場上只有約200家流通企業(yè),大的供應商不到10家,而中國有17000家流通企業(yè)、6700家生產(chǎn)企業(yè)。藥廠多造成的問題在于,中小藥廠為了求生存,會在低水平的藥品上競爭激烈,整體競爭能力并不強。
《中國聯(lián)合商報》:什么原因造就了目前醫(yī)藥行業(yè)的“微利時代”?
李磊:這主要是由于體制和管理問題造成的。醫(yī)院以藥養(yǎng)醫(yī)的機制不改變,醫(yī)療體制改革方案遲遲不出臺,國家對醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新投入不足等體制問題,是目前醫(yī)藥行業(yè)出現(xiàn)低迷的主要原因。而且,連續(xù)進行的藥品降價也致使醫(yī)藥行業(yè)利潤下降。此外,醫(yī)藥宏觀調(diào)控部門的缺失也讓醫(yī)藥行業(yè)失去了依靠。醫(yī)藥監(jiān)管部門并不具備綜合協(xié)調(diào)企業(yè)發(fā)展的能力,角色錯位引起了醫(yī)藥企業(yè)找不到領(lǐng)頭人。另外,隨著醫(yī)藥企業(yè)的增多,行業(yè)內(nèi)的競爭越來越激烈,進一步擠壓了醫(yī)藥企業(yè)的利潤。再則是醫(yī)藥流通環(huán)節(jié)多,導致流通費用率高。在我國,從藥廠出來的產(chǎn)品到最終的消費者,往往有5~7個流通環(huán)節(jié),而在國外的成熟市場,藥品流通環(huán)節(jié)一般為2~3個。流通環(huán)節(jié)繁多必然導致效率低下和效益的損失,導致我國醫(yī)藥商業(yè)的平均流通費用率一直處于較高的水平。
醫(yī)藥營銷模式巨變
《中國聯(lián)合商報》:醫(yī)改方針出來以后,將給醫(yī)藥行業(yè)帶來哪些好處?
李磊:“十七大”報告提出了要中西醫(yī)并重,實行醫(yī)藥分開,建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)居民的藥品供應保障體系,建立國家基本藥物制度,保證群眾的基本用藥,確保食品藥品安全。
新的醫(yī)療體制改革方向必將使中國醫(yī)藥市場總體規(guī)模呈現(xiàn)極大的增長空間,同時也給中國醫(yī)藥行業(yè)一個良好的發(fā)展契機。目前,我國人口自然增長、人口結(jié)構(gòu)老齡化、居民醫(yī)療保健意識的提高,以及農(nóng)村醫(yī)藥市場開發(fā)都將繼續(xù)推動國內(nèi)醫(yī)藥市場規(guī)模快速增長。
總之,新醫(yī)改將成為推動醫(yī)藥行業(yè)走出寒冬的歷史轉(zhuǎn)機,醫(yī)藥行業(yè)的春天來了。
《中國聯(lián)合商報》:剛才您在分析醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)利潤率低下的主要原因時,提到了醫(yī)藥流通環(huán)節(jié)造成的影響,作為醫(yī)藥流通環(huán)節(jié)的醫(yī)藥商業(yè)來說,醫(yī)療體制改革后,會對醫(yī)藥流通企業(yè)帶來什么影響?
李磊:從醫(yī)改政策可以看出,醫(yī)改政策將向大的醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)傾斜,“十一五”期間將“培育5個銷售額在50億元以上的大型醫(yī)藥集團,10個銷售額在30億元以上的醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)”。未來政府主導下以資本為杠桿翹動行業(yè)整合將成為醫(yī)藥流通業(yè)并購的主題詞。我國醫(yī)藥流通行業(yè)的市場集中度將不斷提高,隨著中間流通環(huán)節(jié)的壓縮,醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)以及藥企的利潤將會有所提升。
此外,醫(yī)改的方向之一,就是渠道的陽光化,能夠降低醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)的成本。打擊商業(yè)賄賂,整治醫(yī)藥購銷領(lǐng)域秩序,將改變藥品利潤分配的價值鏈,醫(yī)改有望解決兩個最基本的問題,一是醫(yī)生由誰來養(yǎng)的問題,一是國家加大投入,這些錢由誰來管的問題,醫(yī)生的灰色收入將實現(xiàn)陽光化,而藥品經(jīng)營環(huán)節(jié)中的非法收益受到打擊,讓利與患者。同時由于減少了不必要的灰色支出,醫(yī)藥企業(yè)的成本必然降低。
但是所有的流通政策的核心改革是流通渠道的雙軌化:計劃線和市場線。計劃線是國家要建立基本藥物體系,對基本藥物指定廠家生產(chǎn),計劃采購,計劃分銷;市場線是對非基本藥物的市場化營銷。
《中國聯(lián)合商報》:未來醫(yī)藥營銷模式將發(fā)生那些變化?
李磊:新醫(yī)改有一個目標就是:渠道的扁平化。深化醫(yī)藥流通體制改革,就是把兩頭小、中間大的“腰鼓”變成“啞鈴”,通過市場自由競爭及行政手段,完成藥品流通體系的“瘦身”。醫(yī)改提速必將加快醫(yī)藥流通秩序規(guī)范的步伐,迫使絕大多數(shù)中小批發(fā)企業(yè)退出,將業(yè)務(wù)讓與充當主渠道的大型流通企業(yè)。
主要有兩個方面的變化:一是新的醫(yī)療改革使政府成為醫(yī)藥采購的主題,醫(yī)院的無約束行為將結(jié)束,藥價和醫(yī)療價格將大幅度下降,醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)將蛻變?yōu)槲锪鳎欢橇魍ㄆ髽I(yè)控制流通渠道的方式將會改變,醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)可以跨過流通渠道,直接面對終端,價格的減低和規(guī)范及商業(yè)賄賂的嚴格監(jiān)管將使傳統(tǒng)的醫(yī)院醫(yī)藥代表失業(yè)。
上下齊手再覓生機
《中國聯(lián)合商報》:事實上,目前的醫(yī)藥行業(yè)不僅面臨著政策的頻繁變化,也面臨著外資醫(yī)藥企業(yè)的強有力競爭,你一直認為中國醫(yī)藥需要民族醫(yī)藥工業(yè),并把它比作國防,那么,目前我國的民族醫(yī)藥企業(yè)在競爭中處于什么位置?
李磊:我一直認為醫(yī)療產(chǎn)業(yè)和國防事業(yè)有相似性,國防在于保家衛(wèi)國,醫(yī)藥工業(yè)亦是13億人“生老病死”的保障體系。從某種意義上說,國防是防止外界的入侵,是對外部的防御體系,而醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)關(guān)系著人民的身體健康水平,是內(nèi)在的防御體系。
關(guān)于民族醫(yī)藥工業(yè),首先提供兩組數(shù)據(jù),2006年我國醫(yī)藥工業(yè)60%以上的利潤由獨資、合資企業(yè)貢獻,民族醫(yī)藥企業(yè)面臨著的是“國際競爭國內(nèi)化,國內(nèi)競爭國際化”更為激烈的國際競爭,有20多家合資企業(yè)正在努力變成獨資,并且從2001年到現(xiàn)在,20多家國外的醫(yī)藥巨頭在廣州、上海、北京設(shè)立了研發(fā)中心,跨國制藥企業(yè)已由單純開發(fā)中國市場轉(zhuǎn)為研發(fā)投資。而我們的民族醫(yī)藥工業(yè)則是艱難生存,自2000年開展GMP認證后,為順利過關(guān),很多企業(yè)是不惜血本,勒緊腰帶湊集資金進行GMP改造,大部分藥企都背上了巨額銀行貸款,目前,民族醫(yī)藥工業(yè)自身背負的是3000億元的金融機構(gòu)貸款、3000多億的生產(chǎn)能力過剩以及50%以上的生產(chǎn)設(shè)備閑置的巨大壓力,行業(yè)虧損面還在擴大,行業(yè)整體利潤下滑超過20%。可以說,民族醫(yī)藥工業(yè)已經(jīng)處于極度危險的境地。
《中國聯(lián)合商報》:這還需要國家、企業(yè)、行業(yè)做什么?
李磊:無論是這個產(chǎn)業(yè)也好,還是企業(yè)的經(jīng)營者也好,必須明確藥品這個商品的社會定位,它不僅僅是一個簡單的商品,在這個過程當中,我們要調(diào)整自己的心態(tài)和生產(chǎn)方式。在這個狀態(tài)下,我們必須快速的進行轉(zhuǎn)型。
國家現(xiàn)在最需要做的是要敏銳和快捷的意識到民族醫(yī)藥工業(yè)的戰(zhàn)略地位,加大對技術(shù)創(chuàng)新能力構(gòu)建的投入,這是歷史欠帳,但要找準投入的真正著力點和關(guān)鍵戰(zhàn)略環(huán)節(jié),醫(yī)藥技術(shù)的基礎(chǔ)研究希望企業(yè)來投入是不現(xiàn)實的。同時國家應該有意識的對外資進入醫(yī)療行業(yè)進行宏觀調(diào)控。
[關(guān)鍵詞]品牌戰(zhàn)略;海王集團;一牌多品;醫(yī)藥行業(yè);啟示
[中圖分類號]F120.4
[文獻標識碼]A
[文章編號]1009-9646(2010)08-0018-02
一、海王集團簡介
海王集團成立于1989年,是一家以醫(yī)藥工業(yè)和生物工程為核心的大型綜合性企業(yè)集團。目前海王集團的總資產(chǎn)為80多億,2007年銷售額75多億元,綜合實力在全國醫(yī)藥企業(yè)中位居前列。
海王集團擁有中國醫(yī)藥行業(yè)最具價值品牌,2008年,“海王”品牌價值已達138.65億元人民幣。其已成為國內(nèi)健康產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域具有廣泛影響的知名品牌。
二、海王集團品牌戰(zhàn)略分析
(一)海王集團的品牌發(fā)展歷程
1 導入期:2000年9月,策劃公司花了2個月時間進行了嚴謹?shù)膬?nèi)外部調(diào)查,拿出了有針對性的品牌診斷書;
2 規(guī)劃期:2000年底,策劃公司在品牌診斷的基礎(chǔ)上。完成了《21世紀海王集團品牌戰(zhàn)略實施規(guī)劃》,確立了品牌核心價值與在未來成為健康產(chǎn)業(yè)的強勢品牌的戰(zhàn)略目標。
3 一期:2001年伊始,大規(guī)模的品牌傳播運動,銀得菲等四大名旦在經(jīng)品牌整合后登臺亮相,憑借精妙獨到與精準有序的傳播策略,異軍突起,迅速地成為了婦孺皆知的知名品牌。
4 低谷期:2002年4月,久盼出臺的2001年年報揭示利潤額不足預期的50%,董事會公開向投資者致歉。一時間“眾口鑠金”,海王的品牌戰(zhàn)略開始受到媒介的質(zhì)疑。
5 二期:2002年,“入地”年,繼續(xù)大規(guī)模的“空中轟炸”,輔助店頭廣告、終端促銷等地面戰(zhàn)。品牌與產(chǎn)品之間的互動效應初顯。
6 危機期:2003年4月,2002海王年報與2003首季報出臺,業(yè)績下滑,乃至虧損。頓時,“三大常識性錯誤”“危機”等論述泛濫,海王品牌戰(zhàn)略受到了深層次的質(zhì)疑。
(二)海王集團的品牌戰(zhàn)略解析
作為國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的龍頭,海王集團給筆者的印象是:海王集團是具有雄厚實力的,不然也不會多次占據(jù)醫(yī)藥行業(yè)頭把交椅的位置。但為什么會出現(xiàn)上面的危機期呢?筆者認為,并不是集團的產(chǎn)品出了問題,而是海王集團的品牌戰(zhàn)略到了一個需要調(diào)整的時期。
1 品牌塑造
海王集團連續(xù)多年的行業(yè)品牌價值第一,它現(xiàn)在的品牌是其依靠多年在醫(yī)藥行業(yè)打拼的成果。雄厚的營銷網(wǎng)絡(luò),強大的科研實力,過硬的產(chǎn)品質(zhì)量、突出的國際競爭意識與能力造就了如今廣泛的社會知名度。正是因為海王集團擁有這些獨特的優(yōu)勢才使得它在競爭日益激烈的醫(yī)藥行業(yè)中脫穎而出,成為其中的領(lǐng)導者、總的來說,它的品牌優(yōu)勢是其雄厚實力的真實寫照。
2 品牌營銷
(1)“一牌多品”戰(zhàn)略。仔細了解,我們不難發(fā)現(xiàn),海王集團的品牌戰(zhàn)略是“一牌多品”戰(zhàn)略,即一個品牌下?lián)碛卸喾N產(chǎn)品。企業(yè)只有海王一個品牌,且旗下三十多種產(chǎn)品都使用海王這一品牌,比如海王金樽、海王銀杏葉片、海王障寧、海王冠心丹參、海王金牡蠣等等。
海王實施一牌多品戰(zhàn)略的好處是顯而易見的。這種戰(zhàn)略有利于減少傳播費用,在宣傳企業(yè)的同時宣傳了品牌,在宣傳品牌的同時又宣傳了企業(yè),消費者會將每一次的品牌行為都歸結(jié)為企業(yè)的行為,也會將每一次的企業(yè)行為都積累到品牌的身上,這種互動的形式對品牌資產(chǎn)的積累將更加快速有效。
但是,我們也很容易發(fā)現(xiàn)實行“一牌多品”戰(zhàn)略隱藏著風險。如果某一產(chǎn)品出現(xiàn)危機,將影響海王旗下所有產(chǎn)品,出現(xiàn)危機的產(chǎn)品影響力越大,危險也越大。因為通常情況下,雖然只是企業(yè)某一產(chǎn)品出現(xiàn)問題,但由于消費者長久以來形成的關(guān)于企業(yè)同一核心品牌的牢固印象,所以他們往往會認為企業(yè)品牌下的其他產(chǎn)品與問題產(chǎn)品有著同樣的問題,這樣就會給企業(yè)帶來火上澆油的效應。
(2)海王品牌戰(zhàn)略的一些缺陷。除了“一牌多品”戰(zhàn)略可能會給海王帶來負面影響之外,筆者認為海王的品牌戰(zhàn)略同樣還在很多方而有欠妥之處,這些問題可能帶來的后果卻是嚴重的:
a 品牌診斷有倉促片面之嫌,在2000年7―8月間,海王首先針對員工進行了為期數(shù)日的內(nèi)部訪談與問卷調(diào)查,而后鎖定在大本營所在地深圳開展了消費者調(diào)查。從其調(diào)查對象與區(qū)域而言,明顯不足,而“診斷書”也有“放之天下而皆準”之嫌。
b “健康”的核心價值空而泛,它不僅僅適用于醫(yī)藥保健領(lǐng)域,同樣適用于與健康相關(guān)的食品、器材、運動等領(lǐng)域。海王的“健康”缺乏針對性,沒有觸動了消費者的基本需求,缺少了消費者在情感上的觸動,少了與消費者的交流。
c 海王的品牌戰(zhàn)略沒能與企業(yè)戰(zhàn)略進行有機的整合,將“健康成就未來”的企業(yè)理念誤作為品牌的核心價值,將企業(yè)形象與品牌形象和企業(yè)形象與產(chǎn)品品牌混為一談,樹立誠實守信的經(jīng)營作風,打造健康的企業(yè)形象,以實現(xiàn)“企業(yè)形象與品牌形象”和“企業(yè)品牌與產(chǎn)品品牌”之間的辨證統(tǒng)一。
三、海王集團帶給我國醫(yī)藥行業(yè)品牌戰(zhàn)略的啟示
通過以上對海王集團品牌戰(zhàn)略的分析,我們可以得出以下啟示:
1 任何一個醫(yī)藥企業(yè)都必須以過硬的實力使產(chǎn)品質(zhì)量有充足的保障,這是醫(yī)藥健康行業(yè)的鐵的規(guī)律,質(zhì)量是生存的基石,品牌的基石。
2 醫(yī)藥行業(yè)作為一個高新技術(shù)高度集中的行業(yè)應該保持持續(xù)的創(chuàng)新能力。在科學技術(shù)日益發(fā)達的今天,只有與最先進的科技保持同步才能在日益競爭的醫(yī)藥生物行業(yè)中立于不敗之地,這也是企業(yè)品牌的發(fā)展活力的來源,海王集團之所以能在品牌戰(zhàn)略失誤的情況下保持強大的生命力與它的質(zhì)量過硬、技術(shù)創(chuàng)新有著密切聯(lián)系。
關(guān)鍵詞:無形資產(chǎn);創(chuàng)業(yè)板;醫(yī)藥行業(yè)
據(jù)2015年中國醫(yī)藥行業(yè)運行指數(shù)表明:在2011年之前的十年間,我國醫(yī)藥行業(yè)都處于高速增長階段,但近幾年來增長速度緩慢下降,醫(yī)藥行業(yè)面臨轉(zhuǎn)型升級已成為必然選擇。創(chuàng)業(yè)板醫(yī)藥企業(yè)作為我國醫(yī)藥市場發(fā)展的后繼企業(yè),如何在產(chǎn)能過剩的囧境中,達到一種既可以實現(xiàn)自身發(fā)展壯大又可以對我國重大醫(yī)療技術(shù)突破起到助力作用的雙贏處境,已成為我國醫(yī)藥行業(yè)需要迫切解決的問題之一。而解決這一問題的唯一途徑就是不斷提升藥品質(zhì)量,加強基因藥物、新型疫苗等生物技術(shù)的研發(fā),力爭走在國際前列。本文擬選取2011年至2015年創(chuàng)業(yè)板醫(yī)藥行業(yè)為樣本,進行無形資產(chǎn)現(xiàn)狀研究。同時為了保證實驗結(jié)果的合理性本文對數(shù)據(jù)做出如下處理:(1)為了保證單一樣本數(shù)據(jù)的充分性,本文選取2011年以前以上市的公司(2)為了便于區(qū)域研究與對比,本文對所有創(chuàng)業(yè)板醫(yī)藥行業(yè)按照地域進行劃分,分為華東地區(qū)、華南地區(qū)、華中地區(qū)、華北地區(qū)、西南地區(qū)共5個區(qū)域。最終得到19家共95個樣本。
一、無形資產(chǎn)現(xiàn)狀研究
(一)基本情況。我國創(chuàng)業(yè)板醫(yī)藥企業(yè)無形資產(chǎn)總量在2011年至2015年5年中發(fā)展迅速。從2011年的5.12億元到2015年的24.68億元,足足翻了將近5倍。其中,發(fā)展勢頭以2013年為分水嶺,2013年前無形資產(chǎn)總額增速迅猛,2013年后增速趨于平緩,同時在2014年達到最大值29.86億元。(二)結(jié)構(gòu)比較。我國企業(yè)會計準則所界定的無形資產(chǎn)一般包括專利權(quán)、商標權(quán)、非專利技術(shù)、軟件、土地使用權(quán)、特許經(jīng)營權(quán)、著作權(quán)等。本文依照無形資產(chǎn)在創(chuàng)業(yè)板醫(yī)藥企業(yè)中的重要程度,將其無形資產(chǎn)分為三類。第一類為土地使用權(quán),因其在無形資產(chǎn)中占比很大,所以將其列為一類。第二類為知識產(chǎn)權(quán)。知識產(chǎn)權(quán)是指權(quán)利擁有人對其智力勞動成果所享有的專有權(quán)利,通常包括專利權(quán)、商標權(quán)、著作權(quán)、工業(yè)設(shè)計權(quán)及商業(yè)機密等。此外,非專利技術(shù)雖然在法律上不受保護,但企業(yè)特有的經(jīng)濟利益與其息息相關(guān),因此本文將非專利技術(shù)劃歸為知識產(chǎn)權(quán)。對于創(chuàng)業(yè)版醫(yī)藥企業(yè)來說,知識產(chǎn)權(quán)是其創(chuàng)造利潤與取得競爭優(yōu)勢的核心,因此將其列為一類。第三類為其他,主要包括軟件等對創(chuàng)業(yè)板醫(yī)藥企業(yè)不太重要的無形資產(chǎn)。(見表1)由表1我們可知:在無形資產(chǎn)比重方面,我國創(chuàng)業(yè)板醫(yī)藥企業(yè)在經(jīng)歷了2011年至2013年的增長后,在2013年達到了峰值5.70%,之后該比例趨于穩(wěn)定,在均值5.51%左右上下浮動。在知識產(chǎn)權(quán)比重方面,除2014年較前后年略有下降外,呈現(xiàn)出年年上漲的趨勢,但5年內(nèi)年均增長率僅為1.41%。至2014年其總體占比仍未突破30%。這說明,我國創(chuàng)業(yè)板醫(yī)藥企業(yè)在知識產(chǎn)權(quán)方面發(fā)展速度緩慢。在土地使用權(quán)比重方面,其最高占比可達無形資產(chǎn)總額的73.56%,最低也達到無形資產(chǎn)總額的62.62%。從以上分析可知,我國創(chuàng)業(yè)板醫(yī)藥公司整體無形資產(chǎn)結(jié)構(gòu)不太合理作為無形資產(chǎn)的核心知識產(chǎn)權(quán),竟不足無形資產(chǎn)總量的三分之一。
二、專利比較
表2介紹了2011年至2015年我國創(chuàng)業(yè)板醫(yī)藥企業(yè)專利權(quán)數(shù)的發(fā)展變化。從上圖我們發(fā)現(xiàn),專利權(quán)總數(shù)從2010年的76項,到2015年已達621項,在短短的5年之中創(chuàng)業(yè)板醫(yī)藥企業(yè)專利權(quán)數(shù)足足翻了8.17倍。其中在2011年至2015年這5年間,我國創(chuàng)業(yè)板醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)明性專利年年以高于30%以上的增長率迅速增長,尤其在2011年至2012年增長率達到了57.5%。以上數(shù)據(jù)充分說明在過去的五年中,我國創(chuàng)業(yè)板醫(yī)藥企業(yè)的無形資產(chǎn)在數(shù)量上取得了空前的發(fā)展。此外,根據(jù)我國專利法相關(guān)規(guī)定,企業(yè)所持有的專利權(quán)被分為發(fā)明型、外觀設(shè)計型與實用新型三類。由于醫(yī)藥企業(yè)的核心競爭力源于其新藥的研發(fā)和對已有配方的改進,而這些主要依賴于企業(yè)專利權(quán)中發(fā)明型專利、實用新型專利兩部分。因此,考察這兩類專利權(quán)的占比也是衡量醫(yī)藥企業(yè)專利權(quán)結(jié)構(gòu)是否合理的關(guān)鍵。從表二我們可以發(fā)現(xiàn),首先在數(shù)量上,不論是發(fā)明型專利還是實用新型專利,這兩者都在5年內(nèi)呈現(xiàn)出迅猛增長的態(tài)勢。其次在所占比重方面,兩者占比在2011年至2015年這5年間分別為55.26%、65.07%、82.37%、88.51%、92.91%,呈現(xiàn)出年年遞增的良好趨勢,平均占比以達專利權(quán)總數(shù)的76.82%。以上結(jié)果充分表明:整體上,我國創(chuàng)業(yè)板醫(yī)藥企業(yè)專利權(quán)在數(shù)量上處于高速發(fā)展狀態(tài),在結(jié)構(gòu)上處于較為合理的良性狀態(tài)。
三、研究結(jié)論