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冠心病合并心力衰竭缺血訓(xùn)練效果

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冠心病合并心力衰竭缺血訓(xùn)練效果

[摘要]目的:觀察生理性缺血訓(xùn)練對(duì)冠心病合并心力衰竭患者心功能及生命質(zhì)量的影響。方法:冠心病合并心力衰竭患者135例,隨機(jī)分為對(duì)照組67例和觀察組68例。對(duì)照組給予基礎(chǔ)抗心衰藥物干預(yù),觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上予以生理性缺血訓(xùn)練。干預(yù)3個(gè)月后比較兩組患者心功能、血清腦鈉肽(BNP)和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)水平及生命質(zhì)量。結(jié)果:干預(yù)后觀察組LVESD和LVEDD分別為49.29±3.45mm,58.35±4.03mm,低于對(duì)照組的52.41±3.78mm和61.28±4.42mm,觀察組LVEF和6MWD分別為(47.26±3.80)%和387.31±25.83m,高于對(duì)照組的(44.52±3.64)%和324.76±21.04m,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。干預(yù)后觀察組血清BNP為732.17±29.36pg/mL,低于對(duì)照組的754.32±31.83pg/mL,觀察組VEGF為79.30±5.18pg/mL,高于對(duì)照組的57.74±4.26pg/mL,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。干預(yù)后觀察組MLHFQ情緒、身體、綜合評(píng)分分別為6.38±1.63分,21.82±3.54分和21.59±3.20分,低于對(duì)照組的8.46±1.94分,25.23±3.25分和25.18±3.45分,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:冠心病合并心力衰竭患者在抗心力衰竭藥物治療的基礎(chǔ)上進(jìn)行生理性缺血訓(xùn)練,可改善心功能,提高生命質(zhì)量。

[關(guān)鍵詞]冠心病;心力衰竭;生理性缺血訓(xùn)練;心功能;生命質(zhì)量

冠心病發(fā)展至終末階段可導(dǎo)致心力衰竭,患者表現(xiàn)為心臟失代償性肥大,心功能降低,可影響全身血液供應(yīng),導(dǎo)致多器官功能紊亂,影響患者生命質(zhì)量[1]。常規(guī)治療采用基礎(chǔ)抗心衰藥物,可抑制心肌病理性肥大增生、增強(qiáng)心肌收縮力、改善心功能[2]。但冠心病伴有心力衰竭患者冠脈血管閉塞程度較嚴(yán)重,難以形成有效側(cè)支循環(huán),心臟炎性損傷較重,患者生命質(zhì)量仍較差。有研究報(bào)道,急性腦梗死患者通過生理性缺血訓(xùn)練產(chǎn)生短暫性缺血,可促進(jìn)冠脈側(cè)支動(dòng)脈形成來改善心功能、改善腦組織血液灌注量[3]。本研究選取2018年9月—2019年10月于我院就診的68例冠心病合并心力衰竭患者,觀察生理性缺血訓(xùn)練的臨床效果。

1資料與方法

1.1一般資料

冠心病合并心力衰竭患者135例,隨機(jī)分為對(duì)照組67例和觀察組68例。對(duì)照組中男性39例,女性28例,年齡67.54±4.52歲;病程4.63±0.78年,NYHA心功能分級(jí):Ⅱ級(jí)15例,Ⅲ級(jí)41例,Ⅳ級(jí)11例。觀察組中男性42例,女性26例,年齡67.84±4.79歲;病程4.52±0.68年,NYHA心功能分級(jí):Ⅱ級(jí)17例,Ⅲ級(jí)42例,Ⅳ級(jí)9例。兩組患者一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《穩(wěn)定性冠心病診斷與治療指南》[4]中冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)冠脈造影確診;(2)符合《慢性心力衰竭基層診療指南(實(shí)踐版•2019)》中心力衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];(3)NYHA心功能分級(jí)為Ⅱ~Ⅳ級(jí)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)肌肉萎縮癥等肢體運(yùn)動(dòng)障礙者;(2)相關(guān)藥物過敏者。

1.2干預(yù)方法

對(duì)照組:采用基礎(chǔ)抗心衰藥物治療,視病情予以利尿劑、硝酸甘油、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、洋地黃類藥物、β受體阻滯劑等藥物治療,患者保持充分休息,必要時(shí)予以機(jī)械通氣。觀察組:在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上予以生理性缺血訓(xùn)練,在運(yùn)動(dòng)功能訓(xùn)練室進(jìn)行?;颊咦笫殖治樟ζ鳎↗OINFI-TA型),用最大握力持續(xù)握拳2min,放松1min,共練習(xí)30min;然后換右手訓(xùn)練,每日2次,每周訓(xùn)練5天。兩組患者均干預(yù)3個(gè)月。

1.3觀察指標(biāo)

(1)心功能指標(biāo)[6]:分別于干預(yù)前、干預(yù)后3個(gè)月采用心臟彩超(無錫海鷹HY-C360)檢測(cè)患者左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF);檢測(cè)患者6分鐘步行距離(6MWD);(2)血清腦鈉肽(BNP)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)水平:采用ELISA法檢測(cè),按試劑盒(華美生物)說明書操作。(3)生命質(zhì)量[7]:分別于干預(yù)前、干預(yù)后3個(gè)月采用明尼蘇達(dá)心功能不全生命質(zhì)量量表(MLHFQ)從情緒(25分)、身體(40分)、綜合(40分)三個(gè)方面進(jìn)行評(píng)價(jià),總分為105分,評(píng)分與生命質(zhì)量負(fù)相關(guān)。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料以n和%表示,組間比較行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以x軃±s表示,組間比較行兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較行配對(duì)t檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1心功能比較

干預(yù)前兩組患者LVESD、LVEDD、LVEF、6MWD比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。干預(yù)后兩組LVESD、LVEDD均較干預(yù)前降低,且觀察組較對(duì)照組更低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);干預(yù)后兩組LVEF、6MWD均較干預(yù)前顯著升高,且觀察組較對(duì)照組更高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2.2血清BNP及VEGF水平比較

干預(yù)前兩組患者血清BNP、VEGF水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。干預(yù)后兩組BNP水平均較干預(yù)前降低,且觀察組較對(duì)照組更低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);干預(yù)后兩組VEGF水平均較干預(yù)前升高,且觀察組較對(duì)照組更高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

2.3生命質(zhì)量比較

干預(yù)前兩組患者M(jìn)LHFQ各項(xiàng)評(píng)分比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后兩組MLHFQ各項(xiàng)評(píng)分均較干預(yù)前顯著降低,且觀察組較對(duì)照組更低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

3討論

冠心病終末期階段患者心臟功能受損減退而出現(xiàn)心力衰竭,表現(xiàn)為心臟病理性增生、射血功能障礙、心肌炎性損傷,可導(dǎo)致心肺功能降低、軀體活動(dòng)耐量減少。洋地黃、利尿劑等抗心衰藥物是目前臨床上主要治療方案,對(duì)改善心功能具有一定療效,但抗心衰藥物主要強(qiáng)心利尿,側(cè)重于增強(qiáng)心肌收縮、改善體液潴留,對(duì)改善冠脈側(cè)支循環(huán)作用較弱。因冠脈不通、側(cè)支循環(huán)不足等原因,患者發(fā)生急性心肌缺血的風(fēng)險(xiǎn)較高,同時(shí)全身有效循環(huán)血量降低,正常生理功能受抑。生理性缺血訓(xùn)練系一種安全有效的新型無創(chuàng)心血管康復(fù)方法,患者持續(xù)交替握拳-松拳可造成上肢肌肉短暫、規(guī)律、非損傷性的反復(fù)血流阻斷與復(fù)流,誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生對(duì)缺血缺氧的耐受,有效上調(diào)VEGF的轉(zhuǎn)錄及翻譯水平,提高VEGF含量,從而促進(jìn)側(cè)支血管形成,有效促進(jìn)心、腦、肝、腎等重要器官缺血區(qū)的功能恢復(fù)[8]。同時(shí)當(dāng)機(jī)體生理性缺血時(shí),骨髓中內(nèi)皮祖細(xì)胞可經(jīng)歸巢機(jī)制迅速遷移至心、腦、肝、腎等重要器官,促進(jìn)新生血管形成[9],進(jìn)一步改善冠脈側(cè)支循環(huán),提高心臟功能,從而緩解全身缺血缺氧性損傷,提高生命質(zhì)量。LVESD、LVEDD、LVEF、6MWD均為心功能指標(biāo),其中LVESD、LVEDD可評(píng)估心臟病理性增生程度,數(shù)值越高表明心臟失代償越嚴(yán)重;LVEF可評(píng)價(jià)心臟泵血功能,數(shù)值降低表明存在心臟收縮功能障礙;6MWD可評(píng)價(jià)心肺功能,數(shù)值越高表明心臟供血功能越好。BNP系心臟缺血性炎性損傷指標(biāo),其水平與心功能負(fù)相關(guān);VEGF系評(píng)價(jià)冠脈側(cè)支循環(huán)形成的指標(biāo),其水平與心功能正相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,干預(yù)后觀察組LVESD、LVEDD、BNP均顯著低于對(duì)照組,LVEF、6MWD、VEGF均顯著高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在抗心衰藥物治療基礎(chǔ)上進(jìn)行生理性缺血訓(xùn)練,既可增強(qiáng)心肌收縮力、改善體液潴留,提高VEGF含量,又利于冠脈側(cè)支循環(huán)的形成,增加心肌供血,促進(jìn)心肌細(xì)胞修復(fù),從而改善心臟泵血功能,改善心肺功能。本研究中干預(yù)后觀察組各項(xiàng)MLHFQ評(píng)分(情緒、身體、綜合)均顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。生理性缺血訓(xùn)練可促進(jìn)側(cè)支循環(huán)形成,緩解因局部缺血缺氧導(dǎo)致的頭暈乏力、惡心嘔吐等癥狀,平穩(wěn)患者情緒;同時(shí)可改善心臟泵血功能,抑制醛固酮系統(tǒng)過度激活,緩解水鈉潴留和肢體水腫[10];此外可改善全身缺氧癥狀,調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)活性,適當(dāng)拮抗中樞神經(jīng)興奮性,改善患者激動(dòng)失眠癥狀,全面提高患者生命質(zhì)量。綜上所述,冠心病合并心力衰竭患者在抗心力衰竭藥物治療的基礎(chǔ)上進(jìn)行生理性缺血訓(xùn)練,可改善心功能,提高生命質(zhì)量。

[參考文獻(xiàn)]

[1]張瑜,藍(lán)劍.冠心病合并心力衰竭患者的健康生活質(zhì)量相關(guān)的潛在生物標(biāo)記物研究[J].中國心血管雜志,2019,24(6):541-544.

[2]賴宇星.冠心病心力衰竭患者藥物治療的臨床療效研究[J].血管與腔內(nèi)血管外科雜志,2019,5(6):502-504,520.

[3]甄曉悅,陸曉.生理性缺血訓(xùn)練對(duì)急性腦梗死患者運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)的影響[J].中國康復(fù),2015,30(4):253-256.

[4]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)介入心臟病學(xué)組,中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)動(dòng)脈粥樣硬化與冠心病學(xué)組,中國醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)血栓防治專業(yè)委員會(huì),等.穩(wěn)定性冠心病診斷與治療指南[J].中華心血管病雜志,2018,46(9):680-694.

[5]中華醫(yī)學(xué)會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)雜志社,中華醫(yī)學(xué)會(huì)全科醫(yī)學(xué)分會(huì),等.慢性心力衰竭基層診療指南(實(shí)踐版•2019)[J].中華全科醫(yī)師雜志,2019,18(10):948-956.

[6]張建霞,楊培亮,王煥.冠心病合并慢性心力衰竭患者GDF15、BNP、sST2的表達(dá)及其與心功能的相關(guān)性[J].臨床誤診誤治,2019,32(12):67-71.

[7]潘曉楓.冠心病合并慢性心力衰竭患者生命質(zhì)量的影響因素與綜合性護(hù)理對(duì)策分析[J].中國民康醫(yī)學(xué),2019,31(24):112-114.

[8]范志清,江巍,胡大一.生理性缺血訓(xùn)練:冠心病運(yùn)動(dòng)治療的新方向[J].中華心血管病雜志,2020,48(2):95-99.

[9]梅程瑤,倪雋.生理性缺血訓(xùn)練與缺血預(yù)適應(yīng)的研究進(jìn)展[J].中國康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2018,33(11):1366-1369.

[10]耿燦茹,陸曉.生理性缺血遠(yuǎn)隔心臟保護(hù)作用的神經(jīng)機(jī)制[J].中國康復(fù)醫(yī)學(xué)志,2017,32(10):1192-1197.

作者:代萍 蘭慧杰 牛駿菁 單位:周口市中醫(yī)院

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