潰瘍性結(jié)腸炎的中醫(yī)研究

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摘要：中醫(yī)藥治療潰瘍性結(jié)腸炎（UC），在病因病機，治法治則，實驗研究方面取得了較大進展。潰瘍性結(jié)腸炎多以本虛標實為根本，外邪、血瘀、情志等為誘因。中醫(yī)的治療多從分期與分型出發(fā)。目前的實驗結(jié)果表明中醫(yī)藥能有效抑制炎癥細胞的浸潤，起到治療UC的作用。

關(guān)鍵詞：潰瘍性結(jié)腸炎；病因病機；治法；實驗研究

潰瘍性結(jié)腸炎（UC）是消化系統(tǒng)的常見疑難病，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對UC的病因及發(fā)病機制尚不明確。近年來在我國此病的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢，中醫(yī)對此病的治療積累了豐富的經(jīng)驗。根據(jù)其發(fā)病的主要癥狀特點，此病大體上相當于中醫(yī)的“下利”“久瀉”“久痢”“腸癖”“痢疾”等范疇?，F(xiàn)通過收集近5年中醫(yī)藥治療UC的文獻，總結(jié)UC的病因病機、治法及實驗研究，希望能初步構(gòu)建治療UC框架，對提高UC的診治水平有一定的幫助。

1病因病機

目前，西醫(yī)學(xué)認為潰瘍性結(jié)腸炎的病因?qū)W尚不明確。一般與免疫異常有關(guān)，寄生蟲、腸道細菌、病毒感染、精神創(chuàng)傷、遺傳等可能為誘發(fā)因素。戴寶林[1]認為UC多屬本虛標實之象，以脾胃虛弱為發(fā)病之本，濕熱是致病之標，血瘀為局部病理損害。危北海等[2]認為本病多因初起外邪留滯于大腸，郁熱破血致病。其病變可涉及氣分與血分。初期多屬氣分，久病則在血分。焦君良等[3]認為本病是因局部毒邪壅滯，產(chǎn)生包括各種致病因素的毒邪以及病理產(chǎn)物的毒邪，阻礙氣機，導(dǎo)致經(jīng)絡(luò)阻塞，氣血凝滯。病延日久，必將毒瘀壅滯，進而化瘀成癰，損及臟腑，耗傷正氣，而使病情反復(fù)發(fā)作遷延不愈。并提出了“從癰論治”治療觀。俞宜年等[4]認為潰瘍性結(jié)腸炎屬于“久瀉、腹痛”范疇，臨床多見氣血同病，多以腎陽虧虛為本，以肝郁、濕熱、血瘀等為標。

2治法

2.1分期論治王新月

認為在活動期以清熱化濕為主，兼以調(diào)氣行血為輔；在慢性持續(xù)期以溫補脾腎為主，兼以澀腸固脫為輔；在緩解期以溫中補虛，除濕導(dǎo)滯為主。譚丹[6]認為本病不管是在活動期還是在緩解期，脾虛作為其基本病機都是貫穿整個疾病過程之中的。在活動期以祛邪實為主，緩解期以兼顧其他臟腑的虛弱。李乾構(gòu)[7]認為在活動期以健脾助運、清化濕熱為主；慢性緩解期則以健脾補賢、除濕導(dǎo)滯為主。

2.2分型論治張相安

將本病分為脾虛夾濕型，治以補氣健脾、和胃滲濕；濕熱蘊結(jié)型，治以清熱利濕、調(diào)氣化滯；血瘀腸絡(luò)型，治以活血化瘀、理腸通絡(luò)；脾腎兩虛型，治以溫補脾腎、澀腸止瀉；肝脾不和型，治以疏肝健脾、調(diào)氣活血；及氣血兩虛型治以補益氣血化滯。黃文武[9]將本病分為脾胃虛弱型、寒熱錯雜型、肝郁脾虛型。脾胃虛弱型治以健脾益胃；寒熱錯雜型治以溫陽泄熱、寒熱并用；肝郁脾虛型治以佐肝補脾。

3實驗研究

3.1單味藥席向陽

運用防風，采用DNBS/乙醇造模，測定COX-2含量；大鼠處死后取全結(jié)腸，肉眼及光鏡下觀察結(jié)腸黏膜變化情況，表示中藥防風能阻止UC的進一步發(fā)展，肯定了防風對UC的療效。鄭子春[11]研究發(fā)現(xiàn)黃柏顯著降低IL-1β，升高IL-10水平，對主要的致炎因子和抑炎因子有一定的調(diào)節(jié)作用，對UC治療可起到輔助抗炎作用。陳玉杰[12]采用蒲公英水提物干預(yù)潰瘍性結(jié)腸炎大鼠，研究發(fā)現(xiàn)蒲公英水提物高、中、低劑量組與模型組比較，大鼠組織形態(tài)學(xué)與病理組織學(xué)評分顯著下降，血清IL-6顯著下降，IL-10顯著升高，TNF-α顯著下降。

3.2中藥復(fù)方梁麗等

用烏梅丸干預(yù)潰瘍性結(jié)腸炎大鼠。研究發(fā)現(xiàn)，烏梅丸組和美沙拉嗪組中β2AR、β-arrestin2的表達顯著增加，免疫組織化學(xué)法檢測顯示表達率有統(tǒng)計學(xué)意義。朱向東等[14]研究發(fā)現(xiàn)痛瀉藥方對TNBS/乙醇法UC大鼠模型結(jié)腸黏膜PPAR-r基因和蛋白的表達有上調(diào)作用，對黏膜細胞間黏附因子ICAM-ImRNA和ICAM-I蛋白表達有下調(diào)作用，從而抑制炎癥細胞的浸潤，起到治療UC的作用。趙益等[15]研究發(fā)現(xiàn)葛根芩連湯能夠降低血漿中MPO、H2O2、NO、MDA、P-selectin、IL-18的表達，以及提高血漿SOD、IL-4的表達。說明葛根芩連湯通過增加機體抗氧化用，抑制促炎因子的表達，從而降低UC大鼠結(jié)腸組織細胞損傷，達到治療目的。趙秋楓等[16]將復(fù)合性潰瘍性結(jié)腸炎大鼠分為兩組，分別為甘草瀉心湯組和美沙拉嗪組。觀察腸道菌群變化，實驗結(jié)果顯示兩組的乳酸菌和雙歧桿菌的含量均增加，大腸桿菌含量減少，表明在抑制炎癥方面，甘草瀉心湯與美沙拉嗪都起到了治療作用。

4結(jié)語

綜上所述，UC的基本病機多以本虛標實為根本，外邪、血瘀、情志等為誘因。治法多從分期與分型出發(fā)。中醫(yī)藥在治療UC的動物實驗研究方面取得一定進展?，F(xiàn)階段動物實驗研究證明了中醫(yī)藥治療UC的療效，但并未詮釋UC的發(fā)病機制。并且現(xiàn)階段的實驗多為單一藥物或單一組方與西藥治療組進行對比，缺乏多種藥物或多組方相互之間的對比驗證。而且選取的理化指標過于單一，不足以提供充足的證據(jù)去驗證實驗效果。因此，對UC的實驗設(shè)計需要我們進一步深入研究。

參考文獻：

[1]戴寶林.潰瘍性結(jié)腸炎病因病機探討及辨治體會[J].天津中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2001,20(2):37-38.

[2]危北海,陳澤民,陳治水,等.慢性潰瘍牲結(jié)腸炎的中西醫(yī)結(jié)合防治[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,13(4):199-200.

[3]焦君良,要麗瑛,李士軍,等.從癰論治潰瘍性結(jié)腸炎初探[J].中國中西醫(yī)結(jié)雜志,2000,8(2):100-101.

[4]俞宜年,許士納,林文輝.俞長榮久瀉驗方探析[J].遼寧中醫(yī)雜志,2010,21(9):388-390.

[5]王新月.潰瘍性結(jié)腸炎分期辨證體會[J].江蘇中醫(yī)藥,2011,27(1):10-11.

[6]譚丹.潰瘍性結(jié)腸炎的辨證分型治療淺析[J].中醫(yī)藥學(xué)刊,2001,19(6):555.

[7]李乾構(gòu).中醫(yī)藥治療潰瘍性結(jié)腸炎的思路[J].北京中醫(yī),2004,23(3):149-150.

[8]張相安.辨證分型治療潰瘍性結(jié)腸炎69例[J].醫(yī)藥論壇雜志,2008,29(10):71-72.

[9]黃文武.中醫(yī)辨證論治治療慢性潰瘍性結(jié)腸炎56例[J].井岡山學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版),2006,27(1):122-123.

[10]席向陽.防風對潰瘍性結(jié)腸炎治療作用的研究[D].北京:北京中醫(yī)藥大學(xué),2009.

[11]鄭子春,沈洪,朱萱萱,等.黃柏、地榆、白及對潰瘍性結(jié)腸炎大鼠組織中NF-кB和細胞因子表達的影響[J].中國中醫(yī)急癥,2010,19(3):469-472.

[12]陳玉杰.蒲公英水提物對大鼠潰瘍性結(jié)腸炎的實驗研究[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2012,18(8):205-208.

[13]梁麗,范恒,段雪云.β2AR、β-arrestin2、NF-кBp65在潰瘍性結(jié)腸炎大鼠中的表達及烏梅丸的干預(yù)作用[J].世界華人消化雜志,2010,18(16):1650-1655.

[14]朱向東,王燕,何蘭娟,等.四神丸對潰瘍性結(jié)腸炎模型大鼠結(jié)腸組織Toll樣受體2、4表達的影響[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2016,23(10):67-71.

[15]趙益,葉爭榮,劉紅寧,等.葛根芩連湯對潰瘍性結(jié)腸炎模型大鼠抗氧化及抗炎的作用機制[J].中華中醫(yī)藥雜志,2016(5):1741-1745.

[16]趙秋楓,王實,夏亮.甘草瀉心湯治療復(fù)發(fā)性潰瘍性結(jié)腸炎臨床觀察及其對腸道菌群和血清白介素6,10的影響[J].中華中醫(yī)藥雜志,2013,3(4):944-946.

作者:陳章風 劉宏巖 單位:長春中醫(yī)藥大學(xué)