豬流感病毒檢測ELISA檢測技術應用

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摘要：生豬養(yǎng)殖過程中，豬流感疾病是危害生豬養(yǎng)殖健康狀況和生產性能的常見疾病，給生豬養(yǎng)殖產業(yè)的科學發(fā)展帶來了巨大的阻礙。豬流感是由豬流感病毒所導致的一種傳染性強、傳播迅速、較難根治的一種呼吸道疾病?，F階段通過酶聯(lián)免疫吸附檢測試驗（elisa）可以快速有效地了解豬流感的發(fā)病和流行情況，并進行科學的診斷和治療。ELISA檢測技術具有靈敏度高、特異性強以及試驗操作相對簡單的優(yōu)勢，給生豬疾病檢疫人員帶來了很大的便利。本文對ELISA檢測技術及其在豬流感病毒檢測上的應用進行介紹，旨在為科學推廣ELISA檢測技術以及生豬的健康養(yǎng)殖帶來幫助。

關鍵詞：ELISA檢測技術；豬流感；病毒檢測；應用措施；健康養(yǎng)殖

豬流感是由流感病毒所引起的，在生豬養(yǎng)殖過程中一種常見的急性、傳染性呼吸道疾病，對于生豬養(yǎng)殖的健康水平以及生產性能均有非常大的負面影響。自從本世紀初的甲型H1N1流感在畜牧養(yǎng)殖中大肆蔓延之后，對于流感病毒的檢測方法開始逐漸受到人們的重視?，F階段主要的流感病毒檢測方法有血清學診斷方法、分子生物學檢測方法、量子點生物探針流式免疫技術以及液相芯片技術等，其中血清學檢測方法中的酶聯(lián)免疫吸附試驗法（ELISA）是當前流感病毒檢測中最常用的方法之一，ELISA檢測技術具有靈敏度高、特異性強以及試驗操作相對簡單的優(yōu)勢，給生豬疾病診斷帶來了很大的便利。

1ELISA檢測技術的基本原理

ELISA檢測技術早在上世紀70年代開始應用，主要是通過抗原定位酶標抗體的方式進行應用，成為一種測定液體中微量物質的新技術。ELISA檢測技術的原理主要是通過具有免疫活性的抗原或者抗體通過包被在固態(tài)的某種載體上，通過將包被的載體與相應的樣品相結合形成一種具有免疫活性或酶活性的酶標抗原或者抗體物質，再將其與這些具有酶活性的酶標抗原或者抗體物質進行反應后形成結合的復合物，通過下一步的洗滌去除雜質后，通過添加底物以及酶形成呈色反應，通過酶標儀定量或者定性分析，從而進行樣品中物質的檢測[1]。

2ELISA檢測技術的分類

ELISA檢測技術按照不同的檢測目的以及方法進行不同的分類，ELISA檢測技術可以用于檢測抗原或者抗體，以及固相的抗原或者抗體免疫吸附劑、酶標記的抗原或者抗體結合物等。不同的ELISA檢測技術中酶反應底物是所必須的試劑，通過根據ELISA檢測技術中試劑之間的結合方式進行了不同的分類，主要的ELISA檢測技術分類有ELISA直接檢測法、ELISA間接檢測法、ELISA雙抗夾心檢測法、ELISA捕獲檢測法、ELISA競爭檢測法等[2]。

3ELISA檢測技術在豬流感病毒檢測中的應用

ELISA在豬流感病毒檢測中的應用主要是通過依靠豬流感病毒純化蛋白作為檢測抗原或者抗體，血凝素（HA）作為豬流感病毒主要的表面抗原，是由HA1蛋白和HA2蛋白所組成，其中HA1是高度進化的抗原或者抗體的結合區(qū)域，而HA2相對而言較為保守，核蛋白NP同HA2蛋白相同也較為保守。在豬流感病毒檢測的ELISA檢測技術中通常有ELISA間接檢測法、雙抗體夾心ELISA檢測法、捕獲法抗原ELISA檢測等。

3.1ELISA間接檢測法

ELISA間接檢測法主要是通過利用酶標記的抗體來檢測與固相載體上抗原所結合的待測抗體的檢測方式，ELISA間接檢測的方法不但可以有效檢測出豬流感病毒機體抗體水平，還可以準確的區(qū)分豬流感疫苗免疫抗體和各種豬流感亞型野毒感染所產生的機體抗體?，F階段通過利用H1亞型豬流感病毒的HA1純化蛋白作為識別抗原，建立了科學有效的豬流感病毒ELISA間接檢測技術，通過檢測血清中的豬流感病毒抗體的陽性符合率可以達到85%～95%左右，通過利用H3亞型的流感病毒中的HA和HA1蛋白，將其純化后使用單克隆抗體作為包被的抗原建立了ELISA間接檢測的方法，對于血清中豬流感病毒的檢出率達到86%～93%左右[3]。有研究學者通過使用H5亞型的豬流感病毒，以HA1重組蛋白為基礎建立ELISA間接檢測的方法，在患病動物血清中豬流感病毒準確檢出率達到94%左右。通過利用H1、H3以及H9的亞型豬流感病毒建立基于M2蛋白多肽抗原的間接ELISA檢測方法，發(fā)現可以有效檢測出血清中多種流感病毒亞型的抗體，準確率可以達到98%以上。間接ELISA檢測方法的優(yōu)點在于與包被抗原反應的抗體是不加酶的抗體，該抗體有效保留較高的免疫活性，通過酶標記的另一個二抗抗體可以有效的加強信號傳導，間接ELISA檢測方法的缺點在于出現交叉反應的可能性比較高[4]。

3.2雙抗夾心ELISA檢測方法

雙抗夾心ELISA檢測方法是通過將已知的抗體吸附到固相載體上后，將待測的抗原與吸附于固相載體的抗體結合后再與酶標記的二抗相結合的方法，這種檢測方式適用于具有至少雙表位的抗原。研究學者通過使用H1亞型的豬流感病毒中HA單克隆抗體，初步建立的豬流感病毒的雙抗夾心ELISA檢測方法，檢測血清樣本中陽性樣本的符合率達到96%左右。通過利用H9亞型流感病毒的高免血清中的IgG作為包被抗體，再使用抗AIV-NP-7B4單克隆抗體作為雙抗夾心ELISA檢測方法的二抗，成功建立了豬流感病毒抗原的雙抗夾心ELISA檢測方法，可以準確迅速的檢出患病動物血清中H9亞型豬流感致病性病毒。雙抗夾心ELISA檢測方法的優(yōu)點在于高度的靈敏性和專一性，同時抗原檢測過程不需要純化，雙抗夾心ELISA檢測方法的缺點是此方法不適用于小分子半抗原的病毒檢測，同時待檢測的抗原需要擁有至少兩個以上的抗體結合部位[5]。

4結束語

ELISA檢測技術具有高度的靈敏性以及較強的特異性，同時具有操作方法簡便、經濟成本相對較低、檢測造成的污染較小以及所需儀器設備常見、便宜等優(yōu)勢，該項檢測技術缺點有抗原制備純度，抗體制備的含量和純度要求較高、較復雜和困難。另外ELISA技術應用于單克隆抗體的篩選、活性的測定以及制備純化是大海撈針的工作量，也是制約ELISA檢測技術發(fā)展的一個重要瓶頸。未來將通過其他高端技術，精密儀器在ELISA技術中的發(fā)展和應用，將不斷提升ELISA技術在動物疫病和人類疾病監(jiān)測和診斷中的應用，將會是未來檢測中不可取代的一項重要技術和手段。

參考文獻：

[1]楊金易,張燕,曾道平,等.基于QuEChERS前處理技術的水產品中喹諾酮類藥物多殘留ELISA檢測方法的建立[J].食品工業(yè)科技,2015,36(1):292-298.

[2]石超,呂長鑫,馮敘橋,等.酶聯(lián)免疫吸附技術在食品檢測分析中的研究進展[J].食品安全質量檢測學報,2014,5(10):3269-3275.

[3]賈國超,職愛民,李夢琴,等.氟羅沙星殘留檢測間接競爭ELISA試劑盒的研制[J].中國農業(yè)科學,2014,47(11):2251-2261.

[4]王元凱,王君,王雨晨,等.玉米赤霉烯酮單克隆抗體的制備及間接競爭ELISA檢測方法的建立[J].微生物學通報,2011,38(12):1793-1800.

[5]姬希文,閆麗萍,顏丕熙,等.鴨坦布蘇病毒抗體間接ELISA檢測方法的建立[J].中國預防獸醫(yī)學報,2011,33(8):630-634.

作者：郝衛(wèi)芳 單位：山西省太原市動物預防控制中心